高效毛细管电泳/电导检测法测定饮用水中的阴离子

本实验采用四乙烯五胺作为毛细管电泳的电渗流抑制剂,以10mmol/L Tris(三羟甲基氨基甲烷)+10mmol/L H3BO3(硼酸)+0.2mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸)+0.2%(V/V)四乙烯五胺为电泳运行液,负高压分离(-15kV),电导检测,对饮用水中的Cl-、NO3-、SO42-三种阴离子进行了直接分离测定,并考察了分离电压,pH值,电解质溶液的组成及浓度,电渗流抑制剂,有机添加剂组成等对分离的影响。建立高效、快速的饮用水无机阴离子高效毛细管电泳/电导检测的分析方法。     

碱性过硫酸钾法测定总氮中试剂的选择

碱性过硫酸钾法测定总氮时,所使用的试剂碱性过硫酸钾对实验有较大影响,过硫酸钾或氢氧化钠中的含氮量过高时,会造成空白含氮量测定值过高,不同公司的过硫酸钾和氢氧化钠对含氮量的测定影响不同,本实验通过对含氮量的测定从而筛选出符合实验要求的过硫酸钾和氢氧化钠,使得空白吸光度值低于0．030,且标样测定合格。     

空气中苯系物的测定方法比对

建立了测定空气中苯系物的活性炭吸附/二硫化碳解析和吸附管吸附/热脱附-气相色谱法,并对两者进行分析比对。结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度、准确度符合分析要求。其中,热脱附法灵敏度更高、检出限更低、精密度更好,适用于较清洁空气中苯系物的测定;而解析法更适用于较高浓度样品的分析。     

SPE-GC/MS测定地表水中34种有机氯农药和氯苯类化合物

建立了固相萃取/气质联用法测定地表水中34种有机氯和氯苯类有机物的分析方法。方法线性回归相关系数均大于0.998,检出限为0.008~0.06 ug/L,相对标准偏差为0.7%~5.9%,样品加标回收率为72.0%~111.7%。方法灵敏度高、具有良好的精密度和准确度,适用于地表水中有机氯和氯苯类化合物的测定。     

预浓缩-GC-MS/FID同时测定环境空气中104种挥发性有机物

建立了预浓缩-GC-MS/FID双检测器同时测定环境空气中104种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。利用中心切割,将C2～C3低沸点组分与其他组分切割到不同极性色谱柱分离,分别用FID和MS检测,提高了低碳组分的分析灵敏度。方法线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.01×10^-9～0.12×10^-9,RSD为0.5%～15.6%,加标回收率为83.4%～106%。     

连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂

与亚甲蓝分光光度法(GB/T7494-1987)手工分析法相比,用连续流动分析仪快速测定水中阴离子表面活性剂,具有高灵敏度,高准确度,高精密度,分析速度快,省力自动化分析,使用有机溶剂少等特点,适合于大量样品快速分析。