2，6-二（2’-芳基-1’，3’，4’-噁二唑基）吡啶的合成与光谱性质

合成了3个2,6-二(2'-芳基-1',3',4'-(噁)二唑基)吡啶化合物,用1HNMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.研究了它,们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱.紫外.可见吸收光谱表明:目标化合物在278～309 nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物在DMF溶液中发射强的紫色荧光,在364～398 nm出现最大发射峰;固体发射强的紫蓝色荧光,在376～414 nm出现最大发射峰.     

大孔吸附树脂对绞股蓝黄酮类化合物的精制工艺研究

研究了DM-130型大孔吸附树脂对绞股蓝黄酮类化合物的吸附性能。结果表明最佳富集精制条件为:浸出液的pH值为4.00,浸出液与树脂的液固质量比为15∶1,过柱流速为0.5 mL/m in,洗脱剂为70%的乙醇水溶液,洗脱剂与树脂的液固质量比为7∶1,黄酮得率为3.75%,提取率可达89.8%。     

微波法从茶叶中提取茶多酚

介绍了以绿茶叶为原料 ,用微波加热法提取茶多酚 ,并通过改变溶剂、提取温度、提取时间等条件对产品提取率的影响进行了探讨 ,获得最佳的提取条件。该方法与传统提取方法相比 ,具有工艺简便、成本低、时间短、节省能源、产品收率高等优点     

微波法从茶叶中提取茶多酚

介绍了以绿茶叶为原料,用微波加热法提取茶多酚,并通过改变溶剂,提取温度,提取时间等条件对产品提取率的影响进行了探讨,获得最佳的提取条件。该方法与传统提取方法相比,具有工艺简便,成本低,时间短,节省能源,产品收率高等优点。     

新型含(噁)二唑环聚酰胺蓝色发光材料的合成及性质

单体2,5-二(4-氨基苯基)-1,3,4-(噁)二唑与二酸缩聚得到5个新型的含(噁)二唑环的聚酰胺,通过1H NMR、FT-IR对其结构进行表征.研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和热稳定性能.结果表明:聚酰胺在326～339 nm出现最大吸收,发射强的蓝色荧光,最大发射峰出现在392～435 nm,在202～270 ℃失重10%,是一类热稳定性能高的蓝光发光材料.     

微波辐射下5—（1—Meng氧基）—2（5H）—呋喃酮的合成

研究在微波辐射条件下，以手性助剂天然薄荷醇与5-羟基-2(5H)-呋喃酮反应，合成5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮。获得了微波的功率40％、反应时间100min、苯为溶剂，薄荷醇／5-羟基-2(5H)呋喃酮为1／1．7，产率78．6％的好结果。     

微波辐射下5-(1-氧基)-2(5H)-呋喃酮的合成

研究在微波辐射条件下 ,以手性助剂天然薄荷醇与 5 -羟基 -2 (5 H ) -呋喃酮反应 ,合成 5 -(1 -氧基 ) -2 (5 H ) -呋喃酮。获得了微波的功率 40 %、反应时间 1 0 0 min、苯为溶剂 ,薄荷醇 /5 -羟基 -2 -(5 H )呋喃酮为 1 /1 .7,产率 78.6%的好结果     

1,4-二(2′-芳基-1′,3′,4′-二唑基)-1,3-丁二烯的合成与性质

以自制的N,N-二酰基肼在SOCl_2作用下脱水环化.合成了6个1,4-二(2′-芳基-1′,3′,4′-二唑基)-1,3-丁二烯类化合物,通过 ~1HNMR、FT-IR和MS对其结构进行表征.研究了它们的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱.结果表明:在 336～350 nm出现最大吸收,发射强的蓝色荧光,最大发射峰出现在390～477 nm,是一类稳定的蓝光发光材料.     

从皂浆废液中提取核苷酸

研究了采用离子交换层析技术从皂浆废液中提取核苷酸的最佳条件,实验表明,用2 mol/L的NaOH溶液将样品调至pH=9,流速控制在1.0 mL/min,依次用0.02 mol/L甲酸溶液,0.15 mol/L甲酸溶液,0.01 mol/L甲酸—0.05 mol/L甲酸钠溶液,0.1 mol/L甲酸—0.1 mol/L甲酸钠溶液洗脱时,条件最佳,核苷酸的提取率是86.70%。     

2，6-二（2’-芳基-3’-N-乙酰基-1’，3’，4’-噁二唑啉基）吡啶的合成与表征

2,6-吡啶二甲酸经酯化、肼解首先合成2,6-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成7个含吡啶环的双噁二唑啉衍生物,其结构用1HNMR、FT-IR、MS进行了验证并对其波谱学特征予以讨论.