纳米复合杂多酸催化合成苹果酯

采用溶胶-凝胶法制备了纳米型复合杂多酸催化剂H4SiW12O40∕SiO2,考察了其在乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合制备苹果酯反应中的催化性能。实验表明,纳米固载杂多酸H4SiW12O40∕SiO2是合成苹果酯的良好催化剂,得到了制备苹果酯的适宜工艺条件：酯醇物质的量比为1∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的1%,环己烷14 mL,反应时间105 min,收率可达91.0%。产物经红外光谱确证。     

纳米型复合杂多酸催化合成新型防腐剂DEF

以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,顺丁烯二酸酐和无水乙醇为原料,合成富马酸二乙酯。实验结果表明,纳米复合磷钨酸是合成富马酸二乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为:酐醇物质的量比为1∶3,催化剂用量占原料总质量的8%,回流反应时间为4h,酯化率为86.5%。     

纳米超强碱KF/Al2O3催化合成肉桂醛

采用纳米超强碱KF/Al2O3,催化合成肉桂醛,时间短、收率高.最佳条件为n(乙醛):n(苯甲醛)=1:1.2,催化剂用量为6%,反应时间30 min,反应温度30℃,收率可达93.6%.     

配位聚合物{[Nd_2(C_2O_4)_3(H_2O)_6]·3CH_3OH}_n的合成及晶体结构

采用水热法合成了稀土配位聚合物{[Nd2(C2O4)3(H2O)6].3CH3OH}n(1),得到该配合物的粉红色块状晶体,并对其进行了元素分析。用单晶x射线衍射法测得其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.1200(2)nm,b=0.96325(17)nm,c=1.02580(18)nm,α=90°,β=114.278(3)°,γ=90°,Z=4,V=1.0088(3)nm3。配合物中钕离子为九配位,与配体结合生成蜂窝状二维层,通过氢键的连接形成了三维超分子配合物。     

硫酸氢钠催化合成丙酸苄酯

以苯甲醇、丙酸为原料,硫酸氢钠为催化剂,合成了丙酸苄酯.其优化条件:酸醇物质的量比为0.15:0.1,催化剂用量为1.0 g,反应温度为97～110℃,反应时间为70 min,酯化率可达97.3%.     

纳米型复合杂多酸催化合成新型防腐剂DEF

以纳米型复合杂多酸H3PW12O40/SiO2为催化剂,顺丁烯二酸酐和无水乙醇为原料,合成富马酸二乙酯。实验结果表明,纳米复合磷钨酸是合成富马酸二乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为:酐醇物质的量比为1∶3,催化剂用量占原料总质量的8%,回流反应时间为4h,酯化率为86.5%。      

固体超强酸SO4-2/ZrO2-Al2O3催化合成异戊酸苯乙酯

以SO42-/ZrO2-A l2O3固体超强酸为催化剂,通过异戊酸与苯乙醇反应合成了异戊酸苯乙酯,研究了各有关因素对产品酯化率的影响。实验表明,固体超强酸SO42-/ZrO2-A l2O3是合成异戊酸苯乙酯的良好催化剂,在醇酸物质的量比为1.5∶1,催化剂用量为1.0g/0.05mol异戊酸,二甲苯12mL,反应时间3.0h的条件下,异戊酸苯乙酯的酯化率可达93.79%。     

纳米复合钨硅杂多酸催化合成凤梨醛

以纳米复合钨硅杂多酸为催化剂,己酸和丙烯醇为原料,通过酯化反应合成凤梨醛。结果表明,在醇酸物质的量比为1．8：1,催化剂用量5％,带水剂10mL,反应时间2h的奈件下,酯化率可达97．2％。     

香料苯乙酮环乙二缩酮的催化合成研究

以氨基磺酸为催化剂,通过苯乙酮和乙二醇反应合成苯乙酮环乙二缩酮。探讨了氨基磺酸的催化活性,研究了催化剂用量、酮醇物质的量比和反应时间等对产物收率的影响。实验结果表明,氨基磺酸是合成苯乙酮环乙二缩酮的良好催化剂,最佳反应条件：n(酮)∶n(醇)=1∶1.3,催化剂用量0.6 g·(0.2 mol-苯乙酮)^-1,反应时间160 min,产物收率可达75.6%     

茉莉醛合成工艺的优化研究

采用PEG-400为相转移催化剂,KOH为碱性催化剂,由苯甲醛和正庚醛经醇醛缩合反应制得茉莉醛。优化的工艺条件为苯甲醛19g、正庚醛17g、KOH5g、PEG-4006g、去离子水48mL、乙醇20mL。反应温度333K、反应时间6h、产品收率可达90.0%。