~(99)Tc的放射化学分析

本文研究了在NaOH介质和2,6-二甲基吡啶之间Tc的分配情况,其中包括NaOH浓度的变化、某些杂质离子如N0_3~-、UO_2~ 和F~-等对分配的影响以及用CCL_4作Tc的稀释反萃的情况,并推荐了萃取分离程序。研究了萃取程序对其它主要裂变产物(还有Pu和Np)的去污情况,这里重点研究了对Ru的去污。推荐程序应用于铀裂变产物中~(99)Tc的测定,证明是快速可行的,且操作简便,易于掌握。本文还介绍了用铝吸收片来判断从裂变产物混合物中分离~(99)Tc的纯度的简便方法。     

锝的萃取性质的初步研究

本文介绍了2,4,6-三甲基吡啶和叔胺N-235对镍的萃取性能,其中包括介质组成、混相时间、试剂浓度、稀释剂和NO_3~-等对萃取的影响,用稀释反萃剂或碱反萃锝以及它们对主要裂变产物的萃取情况。     

实验室中~(99m)Tc指示剂的制备

从中子照射的钼中提取~(99m)Tc是获得这个指示剂的比较方便易行的方法。使~(99m)Tc与靶子钼及其杂质分离的方法很多,常用的有柱上色层法、甲乙酮等液-液萃取法或两者联合的方法。本文采用了二次甲乙酮萃取提纯~(99m)Tc,然后反萃到蒸馏水中的方法,获得了较好的结果。     

~(99)Tc的萃取光度分析

本文研究了一个萃取光度分析锝的方法。方法基于从H_2SO_4介质中用季铵7402的氯代正丁烷溶液萃取分离TcO_4~-,然后将有机相与KSCN的H_2SO_4溶液接触,使之生成紫红色的络合物。该络合物在508毫微米处有最大的吸收,其克分子消光系数为45500±200。在室温下,有色溶液可稳定3小时。20余种常见的外来离子几乎均不干扰分析。某些冷铀样品的添加实验(锝量为3.65微克)表明,Tc的回收率大于98%,单次测定的相对标准偏差为±1%左右。本文还对萃取和显色机理作了初步探讨。     

乙炔氢氯化过程中铜基催化剂的制备及催化性能

采用球形活性炭为载体,制备了用于乙炔氢氯化反应的载Cu催化剂, 并采用TEM进行了表征。在常压固定床反应器中考察了溶剂、酸洗液、Cu的负载量、焙烧温度对Cu/C催化剂性能的影响。结果表明, 以1 mol/L盐酸为溶剂,1 mol/L H₃PO₄为活性炭酸洗液,Cu的负载量为15%,焙烧温度为500℃时,该催化剂具有较高的分散度和反应活性。空速180 h^-1、V(HCl)/V(C₂H₂)=1.1、Cu的负载量为15%、温度180℃时,乙炔氢氯化反应的转化率可达68%以上, 氯乙烯选择性不低于99.5%,同时具有较好的稳定性; 在空速为540 h^-1时, 其催化活性会因活性组分的团聚结晶而降低。     

应用季铵7402从含氟的辐照铀溶液中系统分离主要裂变产物

本文提出了一个从含氟的辐照铀溶液中系统分离主要裂变产物的方法,并给出了主要裂变产物在系统分离的各组分中的分布情况。