一种基于尼古拉兹曲线确定管段阻力系数的新方法

文章提出了一种以尼古拉兹曲线为原理来确定注水系统中各个管段阻力系数λ的新方法.以水力实验为基础,选取具有代表性的管段进行实验,对实验数据分析、验证,并对现场测试管线进行数据拟合.拟合数据表明此方法可行、有效.     

钛酸铅及掺杂体系纳米材料的晶体结构尺寸效应

本文采用硬脂酸凝胶法合成了钛酸铅及掺杂体系纳米材料，利用Ｘ射线衍射对纳米材料的晶体结构、晶胞参数随粒径、组分变化的规律进行了系统的研究     

SO_4~(2-)(S_2O_8~(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究

研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。     

三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

配合物Zn(Him)2(OAc)2的室温固相合成及表征

乙酸锌与咪唑 (Him)通过室温固相反应一步合成配合物Zn(Him) 2 (OAc) 2 ,反应不需溶剂 ,2 0min即可完成 ,产率达 96% ,并用元素分析、红外光谱、热重分析、X -射线粉末衍射和X -射线单晶衍射对产物进行了表征。     

纳米技术与纳米材料(X)--纳米二氧化钛的表面处理

表面处理被用来提高纳米TiO2的耐久性和分散性。介绍了纳米TiO2表面处理效果的评价和表征方法。综述了纳米TiO2的表面处理的原理、方法和研究进展。预测新表面处理剂的合成、新的表面处理方法以及表面处理剂与纳米TiO2核体之间的作用机理将是下一步研究的重点。指出在对纳米TiO2进行表面处理的规模化生产中，关键要解决分散和异相成核的技术问题。     

高氯酸化三邻菲啰啉合铜(Ⅱ)的合成及晶体结构

合成了过渡金属元素Cu与1,10-邻菲啉的配合物并进行了元素分析、红外光谱等表征,测定了配合物的晶体结构。配合物组成为[Cu(phen)3](ClO4)2,属于单斜晶系,P2(1)/n空间群。配合物中金属离子Cu2+处于N6的配位环境,配位构型为六配位的拉长八面体。     

二(2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺的合成新方法

以二(氰基甲基)胺及丙烯腈为原料，通过亲核加成、氢化反应合成了不等臂有机多胺化合物二(2-氨基乙基)-(3-氨基丙基)胺，标题化合物及其中间产物经多种谱学手段表征确证。在优化条件下，产物的总收率为67％，含量99.5％(HPLC)。     

纳米碳集聚体与纳米金刚石低填充PP的研究

采用爆炸法合成了纳米碳集聚体和纳米金刚石，将其低填充聚丙烯(PP)制备了复合材料，研究了复合材料的结晶行为和力学性能。结果表明：填充纳米粒子提高了PP的α晶态的结晶度，添加0．06％纳米碳集聚体或纳米金刚石的PP的结晶度分别提高了16．74％和25．83％；PP复合材料的拉伸强度随纳米粒子用量的增加而提高，但冲击强度下降。     

室内模拟环境下动态调制传递函数检测方法

针对车载视觉智能感知、低空区域防务等光电成像系统远距离观测动态性能测评需求,研制了室内运动目标模拟系统。基于线性移不变系统模型,分析了“三杆靶”、“四杆靶”靶标MTF测量原理,提出了一种基于变频栅条靶标的动态MTF检测方法,给出了变频靶标设计方案和MTF解算方法。完成了“三杆靶”和变频靶标测量方法的静态和动态MTF对比测试实验。实验结果表明:提出的变频靶标动态MTF检测方法与“三杆靶”测量方法相比,在静态MTF检测时测量数据的相对最大偏差比率为1.9%,动态MTF检测时测量数据相对最大偏差比率为2.8%,是一种高精度数字化动态MTF检测方法。该方法可以从一幅靶标图像中解算出MTF曲线,在动态MTF检测技术领域比“刀口法”、“三杆靶”、“四杆靶”等方法更具优势。