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1.
以氢化钠(Na H)为引发剂、马来酸酐(MAH)为改性剂,制备了多官能化改性天然橡胶(NR)(MFNR),并对其反应机理、结构及性能进行了研究。结果表明,Na H与NR反应生成碳负离子,进攻MAH分子中的碳氧双键,打开MAH环状结构,得到MFNR。相比于NR,MFNR的焦烧时间与正硫化时间均缩短,撕裂强度有大幅提高,交联密度变化不大,储能模量增大。随着Na H和MAH用量的增加,MFNR的官能化反应程度增大。  相似文献   
2.
研究了碱木质素填充天然橡胶的规律,考察了胶料内填料网络结构特点及其对动态力学性能的影响。通过扫描电镜(SEM)、力学性能测试和动态力学性能测试对硫化胶进行观察和分析。结果表明:填充10%~50%碱木质素时,碱木质素在天然橡胶中几乎没有填料-填料相互作用,且橡胶-填料相互作用很弱,碱木质素颗粒之间发生了团聚;碱木质素填充后胶料的力学性能没有大的降低,填充10%碱木质素时,硫化胶的拉伸强度为30MPa,高于未填充碱木质素时的28.7MPa;碱木质素的加入一定程度地促进了橡胶的硫化,交联密度随着碱木质素的加入而增大,当碱木质素用量达到50%时交联密度有所下降,拉伸强度未20.1MPa;胶料的老化性能随碱木质素的加入得到改善;碱木质素的加入对硫化胶的抗湿滑性和滚动阻力没有明显影响。  相似文献   
3.
为改善三元乙丙橡胶(EPDM)和氯化聚乙烯(CPE)的相容性,提高共硫化反应程度,采用氢化钠(NaH)/马来酸酐(MAH)体系,在橡胶加工设备中对EPDM进行改性反应,得到了改性的三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)。研究了加入EPDM-g-MAH后EPDM/CPE共混胶的硫化特性、动态力学性能、加工性能和微观相态结构。结果表明,EPDM-g-MAH的加入,使EPDM/CPE共混胶相容性得到明显改善,胶料硫化速度加快,力学性能及动态力学性能得到提高。  相似文献   
4.
采用氢化钠(NaH)/三乙基氯硅烷(Et3SiCl)体系对丁腈橡胶进行表面化学修饰,得到表面改性的丁腈橡胶(Si-NBR)。改性反应在哈克转矩流变仪中进行,温度控制在90℃,总的反应时间为30min。考察了所得Si-NBR的物理性能、动态力学性能。结果发现,Si-NBR胶料的Payne效应明显降低,填料的网络化效应得到改善,动态压缩疲劳温升和压缩永久变形明显降低。用傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱对其进行结构表征,结果表明NBR分子链上成功引入了有机硅基团(-C-Si),该处理过程并没有造成橡胶大分子发生断链、交联等副反应。  相似文献   
5.
选用无溶剂的本体法,以N-溴代琥珀酰亚胺与少量丁基橡胶(IIR)和稳定剂的预混物为溴化剂,在橡胶加工设备中对IIR进行化学改性,制备溴化丁基橡胶(BIIR)。通过红外光谱、核磁共振氢谱对产物BIIR的结构进行分析,并考察反应时间、温度和溴化剂用量等对BIIR硫化特性和物理性能的影响。结果表明:采用该方法可以制得BIIR,没有观察到腐蚀设备的情况,产物BIIR的硫化速率相比原料IIR有明显提高,硫化特性和物理性能达到了商品BIIR的水平;溴化反应温度应在60~100℃范围内,在所考察的范围内,溴化剂用量和反应时间对BIIR的硫化特性和物理性能影响不大。  相似文献   
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