Lipofectamine~(TM)2000转染Neuro-2a细胞实验条件的优化

目的优化LipofectamineTM2000介导外源基因转染Neuro-2a(N-2a)细胞的条件,以提高转染效率。方法将携带增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)的真核表达载体pEGFP-N1在LipofectamineTM2000介导下转染N-2a细胞,对转染时间、细胞融合度、质粒质量与脂质体体积比例及培养基pH值进行优化,荧光显微镜观察EGFP的表达,并计算转染效率。结果在细胞融合度达80%,质粒质量与脂质体体积比为1∶3的条件下转染48 h,EGFP的阳性率最高(P<0.05);培养基pH值为8.0左右时,EGFP的阳性率较高,且细胞凋亡率较低。结论优化了LipofectamineTM2000转染N-2a细胞的条件,提高了转染效率,为外源基因高效转染N-2a细胞奠定了基础。