杂质对合成中乙烯基聚丁二烯橡胶的影响 Ⅰ.水对聚合的影响

以正丁基锂为引发剂,环己烧为溶剂,采用四氢呋喃或二乙二醇二甲醚为结构调节剂的条件下,研究了聚合体系中水对合成中乙烯基聚丁二烯的聚合速度、转化率以及聚合物微观结构、特性粘度和分子量分布的影响。 研究结果表明,体系中水的存在,不影响聚合物微观结构(添加THF体系)、聚合速度、单体浓度的级数和表现增长活化能,但影响聚合转化率、聚合物微观结构(添加2 G体系)和特性粘度。     

β—羟乙基砜硫酸酯及β—羟乙基砜的水解和酯化反应动力学研究

用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯基β－羟乙基砜硫酸及其羟基物的水解和酯化反应，测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响，温度的影响较小，升高温度，酯含量略有下降。酯化和水解均为吸热反应，升高温度，反应加快。提高酸浓度有利于降低反应活化能。     

用改进的Kimmer法定量分析聚丁二烯的微观结构

本工作采用Kimmer提出的用非高纯物质作为基准物测定消光系数的方法,在数学处理方面做了某些改进,测定了聚丁二烯三种链节的消光系数。探讨了计算涂膜法消光系数比值的方法,以提高红外光谱涂膜法分析的准确度。     

正丁基锂-乙二醇二甲醚引发丁二烯和苯乙烯共聚合

本工作采用正丁基锂(简称Li)-乙二醇二甲醚(简称1G)引发体系,对丁二烯(简称B)和苯乙烯(简称S)在环己烷中的共聚合进行了研究。当1G/Li-1.O(摩尔比)、聚合温度为50℃时,测得表观竞聚率为:rB=1.99±0.16;rs=0.60±0.10。     

快速色谱及其应用

本文综述了近年来快速色谱(Flash Chromatography)技术的发展。这是一种结构简单、中等分离效率及容易实现的有机化合物分离方法,在有机合成及结构鉴定中有广泛的应用。还介绍了装备快速色谱的简易方法和操作经验。     

某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂EO数的红外光谱测定法

本文观察了烷基酚聚氧乙烯醚及月桂醇聚氧乙烯醚随环氧乙烷基(EO)数目(n)的改变其红外光谱的变化规律,并研究了聚氧乙烯链长的红外光谱测定方法,采用液膜法制样和光密度比值与n值的线性回归法求EO数,此法可快速简便地测得平均乙氧基化程度且结果可靠。     

β－羟乙基砜硫酸酯及β－羟乙基砜的水解和酯化反应动力学研究

用氢核磁共振波谱跟踪技术研究了间氨基苯β－羟乙基砜硫酸酯及其羟基物的水解和酯化反应，测定了反应速率和反应活化能。结果表明这两个化合物的水解和酯化是可逆平衡反应。平衡产率主要受酸浓度的影响，温度的影响较小，升高温度，酯含量略有下降。酯化和水解均为吸热反应，升高温度，反应加快。提高酸浓度有利于降低反应活化能。     

N-芳基-4-(N-苯甲酰基)亚胺基-5-异丙叉基噁唑烷-2-酮的合成及其波谱表征

由 N-芳基 - 4 -亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮苯甲酰化制得 N-芳基 - 4 - (N-苯甲酰基 )亚胺基 - 5 -异丙叉基唑烷 - 2 -酮 ,其结构式得到了核磁共振波谱和质谱数据的确认。后者分子为刚性分子结构 ,相关质子分别处于苯甲酰基的屏蔽区和去屏蔽区 ,因而其 1 HNMR波谱发生了不同程度的化学位移变化     

胺化环氧聚丁二烯的NMR表征

制备了环氧聚丁二烯与二乙醇胺的胺化反应产物，用^13C核磁共振波谱对产物的结构进行了表征，通过^13C化学位移对各共振峰进行了指认，并测出了胺化物的胺值。