排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
将壳聚糖/钙盐复合膜浸泡在磷酸二氢钾溶液中制备了壳聚糖/磷钙杂化膜.用电子扫描电镜观察杂化膜和膜内磷钙微粒的形貌,研究了杂化膜的力学性能、溶胀率、吸光度及热稳定性.结果表明,杂化膜内磷钙晶体为柱状和层状结构,磷钙被包裹在杂化膜内,并与壳聚糖膜形成紧密的连续结构.随着膜中磷钙的质量分数从2.1%增加到8.0%,膜的溶胀率从102%增加到144%,其在200~800 nm波长范围的吸光度也逐渐增加.当磷钙的质量分数为7.0%时,杂化膜的力学性能最佳,其拉伸强度为54.42 MPa、弹性模量为4045.72 MPa、断裂伸长率为4.85%.杂化膜的热分解温度为299℃,高于壳聚糖膜的分解温度290℃.这种具有层状磷钙结构的杂化膜具有良好的生物相容性,可作为一种潜在的支架材料. 相似文献
2.
综述了甲壳素/壳聚糖在医药材料和药用辅料方面较新的应用研究,包括作为药用载体、缓释制剂辅料;甲壳素/壳聚糖具有治愈伤口、抑制肿瘤生长、抗血栓性、止血、降低胆甾醇和抑制高血压的作用. 相似文献
3.
氧氟沙星-壳聚糖-明胶共混膜的制备及表征 总被引:6,自引:1,他引:6
制备了壳聚糖 明胶共混膜 ,测定了壳聚糖 明胶共混膜的抗张强度 ,并以抗张强度最大的壳聚糖 明胶共混膜为载体 ,氧氟沙星为模型药物制得具有抗菌性能的氧氟沙星 -壳聚糖 -明胶共混膜。通过红外光谱 (FT -IR) ,X射线衍射 (X ray) ,扫描电子显微镜 (SEM)表征了共混膜的特性。结果表明 :明胶质量分数为 2 5 %时 ,壳聚糖 明胶共混膜的抗张强度最大 ,达 5 5MPa。壳聚糖、明胶、氧氟沙星三者在共混膜中有很好的相容性 ,并且形成了分子间氢键 相似文献
4.
5.
多孔球状淀粉接枝共聚物的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以反相悬浮法制备的多孔球状淀粉接枝共聚物为载体 ,采用直接压片法制得药物非诺落芬钙的缓释片剂。测定了缓释片剂中非诺落芬钙的体外溶出速率 ,非诺落芬钙在人工肠液中 3 h缓释片剂释放率为3 5%~ 51 % ,全部溶出时间大于 1 2 h,而淀粉与非诺落芬钙压制的淀粉药片中的非诺落芬钙 3 h已全部释放出来。缓释片剂中非诺落芬钙在人工胃液中 4 h释放 3 %~ 1 9% ,随着缓释片剂中多孔球状淀粉接枝共聚物用量增加 ,非诺落芬钙的体外溶出速率也增加。用 FTIR表征了缓释片剂中非诺落芬钙与接枝共聚物形成的分子间氢键 相似文献
6.
7.
8.
以硅溶胶为晶种,使硅酸钠在壳聚糖膜中自组装形成SiO2微粒和晶须,并得到壳聚糖/SiO2杂化膜(以下简称杂化膜).用电子扫描电镜观察了SiO2微粒和晶须的形貌,研究杂化膜在水中的溶胀率,杂化膜的拉伸强度、伸长率和弹性模量等力学性能,杂化膜的热稳定性能.结果表明:杂化膜内SiO2为长3.0~6.0 μm,宽150m的晶须,以及直径为3.0μm的微粒;当膜内SiO2质量分数为7.5%时,杂化膜的力学性能达到最佳,其拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率分别为38.39MPa、2383.02MPa、19.82%;随着杂化膜内SiO2质量分数从2.5%增加到12.5%,其溶胀率从112.0%下降到83.7%;杂化膜在200~800 nm波长范围的吸光度也逐渐降低;杂化膜的分解温度为314℃,高于单纯壳聚糖膜的分解温度290℃,表明SiO2晶须与壳聚糖杂化可提高壳聚糖膜的热稳定性. 相似文献
9.
羧甲基纤维素/TiO2复合膜降解甲基橙的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用羧甲基纤维素钠水溶液与TiO2胶体溶液共混的方法制备了羧甲基纤维素/TiO2复合膜(CMC/TiO2).用X-射线衍射仪和扫描电子显微镜表征了复合膜内TiO2的晶体结构和形貌.研究了复合膜的透光率、溶胀性及热稳定性.测定了复合膜在日光下对甲基橙水溶液的催化降解性能.结果表明,复合膜内的TiO2为纳米尺寸的柱状晶体及其团聚体.在日光照射下35 min,复合膜对甲基橙水溶液的光催化降解率达到50%.复合膜在可见光(400~800 nm)的透光率为40%~60%.随着复合膜内TiO2的质量分数(w)从3.61%增加到8.05%,复合膜的溶胀率从125%增加到206%,复合膜的热稳定性比单纯的CMC膜高.本工作所制备的复合膜具有可完全生物降解性能,为利用太阳光快速催化降解甲基橙等工业污水提供一种方法. 相似文献
10.
以来源丰富的大豆蛋白为前体,采用水热法和乙醇沉淀的分离方法合成了氮和硫双掺杂的石墨烯量子点(N,S-GQDs)。通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光光谱(UV-vis)、高分辨率透射电镜(HRTEM)、原子力显微镜(AFM)和荧光光谱表征了N,S-GQDs的结构,及其对铁离子的检测性能。结果表明:大豆蛋白-柠檬酸-尿素水溶液在220℃水热温度下反应10 h,获得荧光量子效率为9.23%的N,S-GQDs,其水分散液具有明亮的蓝色荧光。N, S-GQDs具有0.34 nm的石墨烯晶格并展现出清晰的快速傅里叶变换图像,其厚度为2~5 nm。N, S-GQDs对Fe3+的检测限为0.95 μmol/L。本工作乙醇沉淀的简便方法将是一种快速获得N,S-GQDs固体的方法。 相似文献