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乙烯基环四硅氧烷制备高硅含量硅丙乳液 总被引:3,自引:1,他引:2
以丙烯酸酯单体和四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4V1)为原料,采用种子乳液聚合法制备了以聚丙烯酸酯为核、聚丙烯酸酯-有机硅共聚物为壳的核-壳型高硅含量硅丙乳液.研究了引发剂、乳化剂、D4V1用量及反应温度对聚合反应的影响;并用IR、纳米粒度及Zeta电位分析仪对乳液及其乳胶膜进行表征.结果表明,最佳反应温度为75℃,引发剂、乳化剂(SDS与OP-10的质量比为1:1)的用量分别为单体总质量的0.3%、4%;在此条件下可制得有机硅质量分数达到20%以上(计算值)的硅丙乳液,且体系凝胶率低而单体的转化率较高,乳液的各项稳定性能较好,乳胶膜的吸水率小于20%.随聚合反应的进行,乳胶粒的粒径逐渐增大. 相似文献
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一种新型松香基季铵盐Gemini表面活性剂的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种环保高效的松香基Gemini表面活性剂,先将松香与环氧氯丙烷反应,合成中间产物3-松香酰氧-2-羟丙基氯(Ⅰ),Ⅰ与二乙醇胺反应,制得3-松香酰氧-2-羟丙基二乙醇胺(Ⅱ),Ⅱ再与1,4-二溴丁烷反应,制得目标产物松香基季铵盐Gemini 表面活性剂二氯化-N,N′-二(3-松香酰氧-2-羟丙基)四羟乙基丁二胺(Ⅲ)用FT-IR、1HNMR对各产物的结构进行了表征,并用TG/DTG 对目标产物进行了热性能分析.另外,对目标产物水溶液的性能进行了研究,结果表明:其分解温度约为289℃,表面张力法所测的临界胶束浓度(cmc)为3.8×10-5 mol/L(电导率法所测的cmc为3.6× 10-5 mol/L),相应的临界表面张力为36.8 mN/m.测定乳化能力时分出10mL水的时间为27 min. 相似文献
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纤维素接枝共聚动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用硝酸铈铵引发纤维素与AM及AN的接枝共聚反应,考察了单体种类,单体配比,引发剂浓度和聚合温度对转化率,聚合速率,接枝率和接枝效率的影响,结果表明,随单体浓度和聚合温度的增大,初始聚合速率和最终转化率增大,随单体浓度的增大,接枝率和接枝效率先增大后减小,随引发剂用量和聚合温度的增大,接枝率和接枝效率均增大,在纤维素大分子上AN比AM更容易进行接枝链增长。 相似文献
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通过双酚芴与二氯硅烷交替共聚,以环氧基团封端,制备含芴有机硅环氧树脂(EGF),并研究不同原料配比、催化剂浓度及反应时间等条件对环氧值的影响。采用红外、核磁、凝胶色谱、差示扫描量热、热重及盐酸-丙酮滴定等方法进行结构表征和性能测试。结果表明,当双酚芴与环氧氯丙烷的摩尔比为2∶10,NaOH质量分数为50%,开闭环反应时间为4h时,合成工艺最佳。按此工艺合成EGF,其数均、重均相对分子质量分别为2237和2760,多分散系数为1.23;EGF熔点为186.6℃;其初始分解温度为363.8℃,比双酚A环氧E-51高90.3℃,比双酚芴环氧(DGEBF)高45.4℃,较两者表现出更为优异的耐热性能;EGF较E-51具有更好的耐吸湿性能。 相似文献
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PDMS乳液/硅溶胶杂化水分散体系及其复合膜的制备与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以聚硅氧烷(PDMS)乳液/硅溶胶杂化水分散液为成膜基质,硅烷偶联剂KH 550为固化剂,制备了双组分水基有机硅涂料;将其固化后得到PDMS/硅溶胶复合膜。通过水分散液的粒径分布及红外光谱分析,研究了水分散液的脱水成膜过程;采用扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对复合膜的断面和表面形态进行了表征。结果表明:PDMS乳液加入硅溶胶后,粒径分布变宽,粒径略有增加;成膜后,硅溶胶粒子与PDMS长链发生了相互作用,并作为分散相被包埋在PDMS中;复合膜表面形成簇状结构,表面粗糙度随着硅溶胶含量的增加而增加。当硅溶胶与PDMS乳液的固体质量比由10%增加到30%时,复合膜的拉伸强度由0.76MPa升高到3.10MPa,而拉断伸长率从680%下降到470%。 相似文献
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为了研究黑色页岩作为填料应用于塑料工业的可能性,本文对桂林地区的黑色页岩进行了成分和形貌研究,发现其为纳米层状结构,主要由二氧化硅、钾长石及有机碳组成。利用不同的偶联剂与表面活性剂改性黑色页岩,制备了黑色页岩/HDPE复合材料,并对其力学性能、形貌、体积电阻率和介电常数进行了研究。结果表明:铝酸酯偶联剂与十二烷基苯磺酸钠能够改善页岩与HDPE之间的相容性,当页岩填充量为50份时,黑色页岩/HDPE复合材料的拉伸强度、冲击强度和体积电阻率有所降低,拉伸强度仍保持在23.47 MPa,冲击强度最高为6.39 kJ/m2,体积电阻率也可维持在1014Ω·cm以上,保持了较好的力学性能和绝缘性能。 相似文献