超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水中7种农药

建立了超高效液相色谱-串联质谱同时检测水中7种农药的方法.水样经过滤后,以0.1％甲酸-0.2 mmol/L乙酸铵和甲醇为流动相,采用超高效液相色谱分离,多反应监测(MRM)方式进行定性定量检测.方法在4 min之内可实现7种目标农药,呋喃丹、甲萘威、阿特拉津、毒死蜱、溴氰菊酯、灭草松和2,4-滴的分离检测.方法线性关系良好(r>0.996),检出限为0.025～1.25μg/L.对于实际地表水和自来水,进行低、中、高3个浓度水平的加标回收试验,加标回收率为76.1％～113％,相对标准偏差RSD为1.8％～11.3％(n=6).方法适用于生活饮用水和地表水中呋喃丹等多农药的分析,对水质农药监测具有重要的应用价值.     

饮用水中消毒副产物3种氯乙酸的测定与分析

采用氯气消毒是国内饮用水最主要的消毒方式,但氯与水中的有机物反应生成的很多消毒副产物对人体有直接或间接的危害.消毒副产物中的卤乙酸已经被证实对嗫齿类动物有致癌、致畸变、致突变作用,其致癌风险占消毒副产物总致癌风险的90％以上,已经被美国EPA定义为人类潜在的致癌物.氯乙酸,即指β一碳原子上的一个或多个氢原子被氯原子取代的乙酸,是卤乙酸的主要形式.其中二氯乙酸(DCA)和三氯乙酸(TCA)含量最高,致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍.流行病学研究和动物实验结果表明,长期饮用加氯消毒的饮用水,会加大死于消化和泌尿系统癌症的风险.     

顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测水中30种异味物质

采用顶空-箭形固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱技术(HS-SPME ARROW-GC-MS/MS),建立了一种快速测定水中30种异味物质的方法.对顶空固相微萃取的参数进行了优化,确认了最优实验条件,NaCl浓度为0.3g/mL、萃取温度为50℃、萃取时间为30min、解吸时间为120s.在优化实验条件下,方法线性良好(r2>0.99),对30种目标物的检出限为0.001～2.10μg/L,定量限为0.004～8.40μg/L.对实际生活饮用水及其水源水样品进行分析,结果良好,相对标准偏差在1.2％～8.1％之间,加标回收率在80.0％～125％之间.方法操作简单,能够快速、灵敏、准确地同时检测水中30种异味物质的含量.