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1.
徐东成 《中国油脂》1995,20(2):54-54
蒸炒锅进料装置的改进设计江苏省射阳油脂化工厂(224300)徐东成蒸炒锅进料装置能否正常准确的控制蒸缸上层的料位,是蒸炒工段的主要环节之一。当湿润加水量在一定的情况下,要求蒸缸上层料位衡定,否则加水就会不均匀,湿润不透,影响蒸炒效果。在1993年度的...  相似文献   
2.
以天然氨基酸为原料,经还原、氨基保护、Swem氧化得到α-氨基醛,再与烯丙基溴化钐反应,高立体选择性的得到5个分子内含两个手性中心的手性氨基醇.产物结构通过IR和1HNMR确证.该反应具有操作简单、反应条件温和、产率高、选择性强等优点,为合成手性氨基醇提供了有效方法.  相似文献   
3.
重氮乙酸乙酯和异丁烯在手性铜配合物催化下进行环丙烷化反应,以较好的产率和光学纯度得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酸乙酯,再经过皂化、酯化、酰胺化反应制得光学纯的标题化合物.  相似文献   
4.
在苄胺及DABCO的共同催化下,官能团化的a,β-不饱和酮与丙二腈发生串联反应,获得了一系列多取代的新型的2-氨基-3-腈基苯并吡喃衍生物。  相似文献   
5.
帕尼培南-倍他米隆的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇及单环β-内酰胺为原料,经过酯交换、重氮化等六步反应,以48.2%的总收率完成帕尼培南母核9的构建;以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为起始原料,经过四步反应,以63.7%的总收率完成对帕尼培南侧链13的构建;接着将母核和侧链缩合对接,经脱保护和亚胺化两步反应完成帕尼培南的构建,三步总收率为43.5%。整条路线共十三步,总收率达到13.4%。同时以苯甲酰氯和β-丙氨酸为原料,85%的收率完成倍他米隆的构建。  相似文献   
6.
分别采用催化还原法、转氢化法和催化氢化法三种方法对潜手性酮进行不对称还原.最后用LiAlH4对酰胺进行还原,合成了旋光纯伊布利特。产物结构通过FT-IR,1^H NMR和13^C NMR确证。  相似文献   
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