毛细管电泳——间接紫外检测法分析4种脂肪族生物活性胺

基于毛细管电泳技术,结合间接紫外检测法,探索了4种脂肪族生物活性胺(尸胺、腐胺、精胺及亚精胺)的分离方法。文章讨论了间接紫外检测背景电解质及其浓度的选择,研究了缓冲体系p H的影响,并考查了不同种类的添加剂及其浓度对分离的作用,最终总结出最优分离条件为10 mmol·L-1咪唑-醋酸(p H=4.50)的缓冲体系,含0.5 mmol·L-1 EDTA,分离电压+20 k V,检测波长200 nm。该方法无需衍生,最佳条件下可在5 min内使4种物质基线分离,其检出限在0.9-3.2μmol·L-1,出峰时间和峰面积的重现性分别在0.28%~0.35%,2.53%~4.52%之间,只一种是分离检测食物和人体中重要生物胺的快速、方便和准确的毛细管区带电泳法。     

氯霉素生产所排放硝基废水的吸附处理研究

首次采用一种新型吸附材料——活性炭纤维作为吸附剂,以制药厂氯霉素车间排放的硝基废水为对象,系统研究了活性炭纤维对硝基废水的表观平衡吸附量、动态穿透特性、吸附影响因素以及吸附剂的再生性能。研究表明活性炭纤维处理硝基废水吸附容量大,吸附速度快,具有优异的再生性能,可以替代传统的颗粒状活性炭。     

活性染料及其水解产物的毛细管电泳分析及水解过程监测北大核心

研究了毛细管电泳结合紫外检测(CE-UV)对不同结构活性黑5(SES-SES-black-5)、活性蓝49(Cl-blue-49)、活性黄145(SES-Cl-yellow-145)及其完全水解产物(HES-HES-black-5,HES-blue-49,HES-HES-yellow-145)进行定性定量分析的新方法。通过优化硼酸钠浓度、乙腈(ACN)体积分数和p H,确定CE背景电解质(BGE)为10 mmol/L Na_(2)B_(4)O_(7)+15%(体积分数)ACN,用0.50 mol/L NaOH调节pH至9.30。在检测波长200 nm下,活性染料及水解产物质量浓度在2.0~100.0 mg/L范围内线性关系良好(相关系数R^(2)大于0.991 3),检出限(LOD)范围为0.53~1.80 mg/L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差范围分别为0.19%~0.57%和2.0%~3.5%。由此表明CE-UV对6种目标物可准确定性定量。采用开发的CE-UV方法测定了活性染料及其水解产物的浓度,并计算水解速率,通过对比水解速率差异确定Cl-blue-49在pH=13.00,温度80℃时具有很好的反应活性,说明CE作为一种有效的分离分析技术在印染行业中的应用潜力。