Fe^3＋磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe^3＋为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0．44μg／mL。对2μg／mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0．38％。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

滴浊-丁达尔现象法测试螯合分散剂螯合分散钙能力

采用滴浊-丁达尔现象方法测定螯合分散剂螯合分散铁能力。在传统滴浊法测试螯合分散钙能力的基础上,以滴定体系出现丁达尔现象判为终点来进行螯合分散剂螯合分散钙能力的测试。考察了样品用量和缓冲溶液用量对测试结果的影响：pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液取5 mL,液体样品1.0 g或固体样品0.5 g为最佳测试条件。该法滴定终点明显,液体样品精密度小于1%,固体样品小于3%,能够很好地应用于螯合分散钙能力的评价。     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

水性聚氨酯涂层胶复配凝胶问题探究

探索水性聚氨酯涂层胶复配凝胶的影响因素。从乳液粒径及其分布、Zeta电位、pH值以及电导率等方面进行了考察,确定了样品中大颗粒粒子体积含量和样品平均粒径大小为主要影响因素,其中大颗粒粒子体积含量对凝胶程度影响最为显著,并通过合成不同粒径大小和分布的样品加以验证。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。