金属有机材料的合成及性能研究

以二茂铁为起始原料,三氯化铝为催化剂;将CO2通入二茂铁的甲苯溶液进行羧基化反应,合成二茂铁甲酸.再使用二氯亚砜先制成酰氯,然后与胆甾醇酯化反应得到目标产物--二茂铁甲酸胆甾醇酯.其结构经元素分析、IR和1H-NMR进行了表征.最后利用TG和POM对所得化合物进行了热重及偏光显微结构分析,从而进一步研究了胆甾醇酯的材料性能.     

4-羟乙氧基苯甲酸氢键液晶的合成及表征

本文分别用4-硝基苯甲醛、4-羟基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶、4-羟基苯乙烯基吡啶,无水乙醇重结晶,收率25%左右。用4-羟基苯甲酸和1-溴代乙醇合成了质子供体4-羟乙氧基苯甲酸,水重结晶,收率82%。利用两类中间体制备2种4-羟乙氧基苯甲酸类氢键型液晶。IR和1HNMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相液晶织构表明4-硝基苯乙烯基吡啶与4-羟乙氧基苯甲酸的氢键复合物呈现明显的液晶态,IR图谱3500-2500cm-1处峰的变化以及羰基向高波数位移证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。复合物在升温时122.2℃出现液晶相,清亮点为158.9℃,液晶相范围36.7℃;降温时150.1℃出现液晶相,116.1℃凝固,液晶相范围34.0℃.     

一种酯类液晶的合成及与纳米材料的复配性能研究

首先通过DCC/DMAP高效酰化法合成了双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,检测其是否具有液晶性,然后用修饰的多壁碳纳米管(MUCNTs)与其进行复配,最后通过核磁、扫描电镜、偏光显微镜等对其复配前后的结构及性能进行了研究.     

4-(2-丙烯酰氧乙氧基)苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯的合成与液晶相研究

以2-甲基对苯二酚和对羟基苯甲酸为原料，通过烷氧化、酯化、酰氯化、再酯化，合成了化合物4-（2-丙烯酰氧乙氧基）苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯。通过IR、^1HNMR、POM对化合物的结构及液晶性行为加以分析研究。结果表明这种化合物具有热致液晶性，呈典型的近晶相织构。     

新型Schiff碱基液晶化合物的合成及表征

以十一烯酸、对羟基苯甲酸、4-羟基苯甲醛、4-甲氧基苯胺为原料,经酰氯化、酯化和席夫碱反应合成中间体和未见文献报道的液晶化合物.通过红外光谱、核磁共振、元素分析等对化合物的结构进行表征.最后利用偏光显微镜测试目标产物的液品性能.结果表明:两种烯酸衍生物均具有向列相液品特性,化合物液晶相宽度为18℃,而增加刚性结构的长度后,合成的液晶化合物的液晶相宽度提高了近100℃,达到115℃,具有广阔的应用前景.     

新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征

在N2保护下,利用噻吩、N,N-二甲基甲酰胺、三氟氧磷制得产率、纯度较高的噻吩-2-甲醛.利用该中间体与4-氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩-2-甲醛缩4-氨基苯酚席夫碱、噻吩-2-甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的含噻吩环席夫碱化合物,并通过红外、核磁对它们进行了结构表征.     

PLGA缓释微球的制备及其释药降解性能研究

以巴比妥为球心物质,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂,采用溶剂挥发法制备了聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物PLGA载药微球。透射电镜、光学显微镜测试表明微球球型规则,表面平滑,分布均匀,微球粒径在400nm左右,包覆效果良好,微球载药率1．039％,药物包封率42．34％。红外（FT—IR）分析得知,两种物质互相融为一体。以PH=7．4的PBS缓冲溶液为释放介质,用紫外分光光度计（UV）对微球的体外释药过程进行了实验,微球在前10天有明显的突释,此后缓慢释药,45天后药物释药率在80％以上。实验结果表明：PLGA是一种理想的控缓释材料。