一种果胶酶生产菌株的分离及其产酶条件优化

为了从自然界中寻找一种果胶酶生产菌株,在果胶平板上经过筛选、复筛,分离出产果胶酶生产菌株,并将分离得到的菌株在摇瓶发酵培养、测定其酶活力,其发酵培养基的初始pH、最适温度、最适接种量及发酵周期进行初步研究.结果表明：经过筛选得到的产果胶酶菌株在发酵培养基的初始pH为7.0、培养温度为33℃、接种量为30%、发酵周期为56 h时,此菌株产酶的酶活力最高,优化后的条件大大提高了菌株的产酶能力.     

杆状病毒在气升式反应器中感染策略优化

为了得到杆状病毒感染悬浮昆虫细胞最佳条件,利用正交实验探讨了气升式反应器中感染复数(MOI)、感染时间(TOI)、细胞初始浓度(ICD)及体系中的溶氧值(DO)的相互作用关系以及对包涵体病毒(OV)和非包涵体病毒(BV)产量的影响.结果表明:最佳感染条件为MOI为0.1,TOI为细胞处于对数生长期晚期,ICD为2×105cell·mL-1,DO为10%,最大BV病毒滴度为7.943×106TCID50·mL-1,最大OV病毒滴度为1.68×106OVs·mL-1.     

粘质沙雷氏菌代谢产物灵菌红素的鉴定

从柠檬酸厂糖化车间酸性土壤中筛选得到一株产红色素的粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）ZSG,菌株发酵液经酸性甲醇萃取、浓缩、硅胶柱层析、薄层色谱和柱色谱等分离纯化后,得到灵菌红素纯品,并采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、液质联用分析对其结构进行了表征。     

自噬基因融合蛋白重组多克隆抗体的纯化与检测

为了提纯并鉴定自噬基因融合蛋白重组多克隆抗体,探讨其在部分组织中的免疫定位．首先合成带谷胱甘肽转移酶标签的自噬基因融合蛋白,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,然后用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测抗体浓度,最后用免疫亲和纯化方法提纯抗血清中的多克隆抗体,酶联免疫吸附法检测抗体效价,蛋白印迹检测抗体特异性及在组织中的表达情况．结果表明：制备得到自噬基因融合蛋白重组多克隆抗体经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其质量浓度为每10μL含5μg,用酶联免疫吸附法显示此抗体效价及特异性较高,蛋白印迹显示蛋白大小为55kD左右．     

果胶酶生产菌株的分离及其产酶条件优化

为了从自然界中寻找一种果胶酶生产菌株,在果胶平板上经过筛选、复筛,分离出产果胶酶生产菌株,并将分离得到的菌株在摇瓶发酵培养、测定其酶活力,其发酵培养基的初始pH、最适温度、最适接种量及发酵周期进行初步研究.结果表明:经过筛选得到的产果胶酶菌株在发酵培养基的初始pH为7.0、培养温度为33 ℃、接种量为30%、发酵周期为56 h时,此菌株产酶的酶活力最高,优化后的条件大大提高了菌株的产酶能力.     

精华还是糟粕——漫谈中国建筑风水学

本文简单介绍了中国建筑风水学的起源,发展过程以及传统的风水学在现代生活中的应用。提出了作者对中国建筑风水学的态度:在批判的基础上加以研究和探索。     

三种杀菌剂杀灭硫酸盐还原菌的研究

从工厂循环冷却水水池中采集水样,利用最大可能计数法（MPN法）研究三种杀菌剂HL-501（二氧化氯）、HL-502（氯锭）、HL-507（活性溴）的不同浓度、不同杀菌时间对工业循环冷却水中的硫酸盐还原菌（Sulfate-Reducing Bacteria,SRB）的杀菌效果的影响,并对它们的杀菌情况进行对比。结果表明：与其他两种杀菌剂相比,HL-507是最有效的杀菌剂;当杀菌剂浓度为40 mg/L、杀菌1 h时,HL-507对SRB具有很好的杀菌效果。