γ闪烁谱仪测定~(235)U含量

一、引言用γ闪烁谱仪测定经过浓集或贫化的天然铀中的~(235)U含量,虽然准确度不如质谱方法,但有其长处,如仪器简单,实验方法容易掌握等。随着半导体探测器的发展,还可以进一步提高准确度。可以选择~(235)U的184千电子伏γ射线来比较浓集(或贫化)铀样品与天然铀样品(当作参比样品)的γ射线强度,将其比值(我们称丰度比)乘以天然铀(或已知含量的参比     

生物样品中离子态和结合态镉分布的测定研究

以Ｎａｆｉｏｎ 化学修饰钨丝圆盘富集,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中的镉。工作曲线线性范围为０．０５～０．４０ ｎｇ／ｍ Ｌ,检出限为０．０２ ｎｇ／ｍ Ｌ。以该法测定了尿样及血清中的离子态镉,直接进样石墨炉原子吸收光谱测定总镉后计算结合态镉,并分析了牛血清白蛋白和牛血红蛋白与镉的结合状况     

间接原子吸收法在分析中的应用(三)

<正> 有机物的测定用间接原子吸收法测定有机物也是一种灵敏和有效的方法,分析的直接对象仍然是金属元素。除了一些本来含有易测的金属元素的有机样品可直接测定外,对大多数不含金属元素的有机样品来说,就需要通过必要的化学反应或利用其化学反应的产物,使其形成金属络合物、螯合物、离子缔合物,然后用原子吸收法加以测定。醇用原子吸收法间接测定甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇、乙二醇、丙三醇等十三种醇类的结果表明,灵敏度比比色法高两个数量级以上。方法是在醋酸介质中,醇类与铬酸、吡啶形成络合物,该络合物在氨碱性条件下可溶于苯,分去水相后苯层中加入     

间接原子吸收法在分析中的应用(二)

<正> 氰银能溶解在含氰的溶液中,形成二氰络银离子[Ag(CN)_2~-],根据这一原理,Jugreis将银片放入待测试液中,振摇一小时后用原子吸收法测定溶液中的银。用此法可测定高至3微克/毫升的氰。除硫代硫酸根外,溴、碘、硫氰根和硫酸酐等离子都不会引起干扰。Danchik等提出两种测氰的方法。其一是利用氰和硝酸银作用,产生氰化银沉淀,分离除去沉淀物,在空气-乙炔火焰中,测定水溶液中过剩的银(328.1纳米)来求得氰的含量,该法对氰的灵敏度可达0.03     

间接原子吸收法在分析中的应用(一)

<正> 自从A.Walsh提出原子吸收分光光度(缩写AAS)法用于分析各种元素的可行性以来,该法的发展是非常迅速的,目前全世界各类原子吸收光度计已近五万台,每年发表的论文在千篇以上,还要举行一次国际性专业会议。现在AAS法已广泛应用于各个领域,可直接测定的元素近70种,其灵敏度通常可达0.01～1微克/毫升/1%。但是,还有许多元素不可能直接用AAS法进行测定,或者在一般条件下,其测定灵敏度太低,以致不适宜用该法进行测定,其原因主要是这些元素的共振     

化学修饰电极-石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬(Ⅲ)、铬(Ⅵ)

本文以Nafion化学修饰电极、聚乙烯吡啶（PVP）化学修饰电极分别在pH4．0的溶液中预富集Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定。Cr（Ⅲ）测定的线性范围为5～40ng／ml，检出限为2．5ng／ml。十次平行测定含10ng／mlCr（Ⅲ）的溶液。相对标准偏差为5．0％.Cr（Ⅵ）在pH4的盐酸介质中，测定的线性范围为1～25ng／ml，检出限为0．4ng／ml；十次平行测定含10ng／mlCr（Ⅵ）的溶液，相对标准偏差为5．4％。     

化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

间接原子吸收法在分析中的应用(四)

<正> 糖类Potter等曾报导用硫酸铜-碳酸铜和酒石酸钾钠与还原糖作用,用原子吸收法测定溶液中未被还原的铜来间接测定还原糖。陈跃祖等以柠檬酸钠代替酒石酸钾钠,改进了测定的稳定性,在反应中产生的氧化亚铜过滤后溶于硝酸中来测定铜的含量,被测的有木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、乳糖,测定范围为1～8×10~(-3)M,回收率在99.0～101.1%之间。苯酚,尿素、2～3倍的草酸、200倍的乙酸、丙酮、乙醇对测定无干扰。     

Nafion化学修饰交换剂预富集-石墨炉原子吸收法测定药物中的铋

本文用Nafion交换剂预富集-石墨炉原子吸收法测定药物中的铋。在pH 1.5的硝酸底液中,Bi~(3+)测定的线性范围为1～30 ng/ml,回收率在96～104％之间。在含Bi~(3+)为15 ng/ml的溶液中进行八次平行测定,相对标准偏差为1.5％,检出限为0.3 ng/ml。多种金属离子和有机物不干扰测定。