ICP-AES法测定铬镍不锈钢中微量铈

采用ICP—AES法对铬镍不锈钢中微量铈的测定进行了试验研究。优化了仪器工作条件，选择了合适的分析谱线，测定了方法的检出限、测定下限，进行了精密度和准确度试验。方法检出限为0．00096％，相对标准偏差〈3％，加标回收率在95％～105％之间。     

x射线荧光光谱测定镁质耐火材料的主次成分

采用高频感应熔融法制样，建立了镁质耐火材料中MgO、Cr2O3、Al2O3、Fe2O3、CaO、SiO2、TiO2的x射线荧光光谱分析方法。考察了熔剂、熔剂试样比以及熔融温度和时间对熔片熔融效果的影响，验证了熔片的均匀性。本方法采用标准样品及人工合成样品共15个制作了各成分具有一定浓度梯度的标准曲线，用理论α系数法校正基体的吸收增强效应。本法分析结果与化学值的一致性较好，且具有较高的精密度。     

脉冲红外法测定轮轴钢LZ50中超低氧含量

研究了脉冲红外法测定钢中超低氧的仪器分析条件和试样前处理条件，有效的去除了试样表面氧化膜，提高了脉冲红外法测定LZ50钢中氧含量的精度和准确度。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁中硅、锰、磷、铝

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法）对钒铁中硅、锰、磷、铝的测定进行了试验研究。优化了仪器工作条件,选择了合适的分析谱线,测定了元素的检出限、测定下限,进行了精密度和准确度试验。硅、锰、磷、铝的检出限分别为0.012μg／mL、0.0039μg／mL、0.042μg／mL、0.009μg／mL,相对标准偏差（n=11）均〈3％,加标回收率在95％-110％之间。     

X射线荧光光谱法测定铁矾土中二氧化硅、氧化铝和氧化铁

以无水四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m/m=67∶33)作熔剂,采用熔片法制样,建立了测定铁矾土中SiO2,Al2O3,Fe2O3的X射线荧光光谱(XRF)法。讨论了脱模剂的选择及用量,对灼烧减量的影响进行考察并选择相应校正程序进行校正。采用国家标准样品和人工合成标准样品来绘制校准曲线,线性范围较宽。方法用于铁矾土标准样品和实际样品的分析,结果同认定值及化学分析方法结果相吻合,能满足铁矾土中SiO2,Al2O3,Fe2O3分析的需要。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴。通过对溶样酸比较和谱线考察研究,选择了合适的溶样酸及各元素最佳分析谱线,优化仪器工作条件,测定元素检出限、测定低限,进行精密度和准确度试验。方法准确、简便、快速,实现镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴六个元素同时测定,分析结果令人满意。     

电解重量法测定烧结镍中镍

采用恒电流电解重量法测定烧结镍中镍,然后通过用原子吸收光谱法测定电解残余液和酸不溶残渣中的镍含量,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定沉积在铂阴极上的钴、铜、锰、铁、锌等杂质元素的含量并对电解重量法的测定结果进行修正。分别考查了电解液pH值、电解的电流和时间对分析结果的影响。结果表明,当电解液的pH值为9.5,采用在2A电流下电解1 h,然后将电流加大到4A,在该电流下继续电解1 h的电解制度,电解效果较好。此法测定结果与认定值相比无明显差异,11次试验结果的相对标准偏差为0.13%。     

高频感应炉燃烧红外吸收法测定瓷坩埚空白值的试验研究

配合起草碳硫分析专用坩埚行业标准,对测定坩埚空白值进行了大量的试验研究,提出了合理的测量坩埚空白值的依据.     

用ICP—AES法测定铝锭中的杂质元素

本文采用ICP－AES法测定了铝锭中的8种杂质元素,研究了基体和酸度对测定的影响,方法简便、快速、准确,相对标准偏差在5．87％以内,回收率为97．2％－103．3％。