微波加速酯化反应的研究(简报)

本文研究了微波辐照对酯化反应(乙酸乙酯和富马酸二甲酯的合成)反应速度及产率的影响,并与无外场作用时的酯化反应结果进行了比较。     

微波辐照引发甲烷部分氧化制合成气

考察用微波辐照方式引发反应后,１０％Ｎｉ／Ｌａ２Ｏ３催化氧化甲烷制合成气的反应行为。结果表明,当催化剂用量为０．１０ｇ,原料气空速为１５０～１８０Ｌ·ｇ－１·ｈ－ｌ,原料气中ＣＨ４与Ｏ２配比为２：ｌ,且原料气从催化床层的上端通入时,催化活性最佳     

BX_4~-(X=H,F,Cl,Br,I)的相对论赝势从头算研究(Ⅲ)

本文应用相对论赝势ab initio的方法,系统地研究了三卤化硼与卤素负离子反应生成的四卤化硼负离子的几何结构,并预测了BX_4~-(X=cl,Br,I)的键长。计算了该系列的稳定化能,得出稳定性顺序为BH_4~->>BF_4~->>BCl_4~->BBr_4~->BI_4~-。分析其电子结构得出,该系列分子的成键主要通过硼和卤素的σ轨道作用。     

甲烷在氢气助解下的脱氢偶联研究

运用微波等离子体技术 ,研究了甲烷在氢气助解下的等离子体化学反应。在该偶联反应中 ,氢气是一种气体催化剂 ,它的加入有助于甲烷的脱氢偶联转化制备C2 烃。在相同的条件下 ,甲烷的转化率和乙炔的选择性都随着微波输入功率的增加而增大 ,乙烷的选择性则降低。在最佳条件下 ,甲烷的转化率达到 77.5 % ,乙炔的选择性达到 74.1%。对等离子体中的电子密度和电子能量进行了诊断 ,根据实验结果 ,提出了可能的反应机理     

从金的氯化物溶液中回收金

合成一种金的络合剂yc—1,对其回收金的条件做了实验优选,然后确定最佳回收条件。     

甲烷和氮气在微波等离子体下的转化研究

运用微波等离子体技术研究了甲烷和氮气的化学反应。考察了反应条件对产物选择性和甲烷转化率的影响。甲烷转化率随着微波输入功率的增大和反应物配比 (n(CH4) /n(N2 ) )的减小而增大 ;在最佳条件下 ,甲烷转化率达96 2 %。HCN选择性随着n(CH4) /n(N2 )比的增大而降低 ;在n(CH4) /n(N2 ) <0 995时 ,HCN为主产物 ,且HCN的选择性随微波输入功率的增大而减小 ,在最佳条件下 ,HCN选择性达 91 4% ;在n(CH4) /n(N2 ) >0 995时 ,C2 H2 为主产物 ,然而HCN选择性随着微波输入功率的增大而增加。C2 H2 选择性随着微波输入功率的增大而增加 ,随着n(CH4) /n(N2 )的增大出现极大值 ;在最佳条件下 ,C2 H2 选择性达 72 77%。C2 H2 和C2 H6 的选择性随着微波输入功率的减小和n(CH4) /n(N2 )的增大而增加。对甲烷、氮气等离子体的电子温度和电子密度进行了诊断 ,并运用自由基反应理论解释了反应条件对甲烷转化率和产物选择性的影响。     

微波加热氧化水样中CrⅢ为CrⅥ的处理研究

样品预处理是分析测试中的一个滞后过程。为了改进预处理过程,本文采用了家用微波炉加热进行水样中Cr(向Cr(氧化转化的预处理。实验对微波转化的因素(试液位置、处理时间、功率)及氧化剂用量进行了正交实验,确定了最优条件。并对滇池水样外加Cr(进行了电炉和微波炉处理的对照。实验表明两者处理结果无系统误差,回收率在94%~104%之间。微波炉处理多杯的时间可按单杯时间倍增,具有节能效果;而且家用微波炉不如专用微波炉昂贵,对普及实验室的应用有一定实际意义。     

CO_2氢化转化制低碳烃

研究了在微波等离子体下 Ｃ Ｏ２ 氢化转化制低碳烃。实验结果表 明： Ｃ Ｏ２ 的 加氢反应在微波等离子体下可以制得甲烷和 Ｃ２ 烃, 其中甲烷和乙炔是主要产物; 产物中甲烷的摩百分含量随着微波输入功率的降低和 ｎ（ Ｈ２） ／ ｎ （ Ｃ Ｏ２） 值的增加而增大, 生成的乙炔则和甲烷相反。反应中有少量的乙烷和微量的乙烯生成; 没有检测到含氧有机化合物的存在。用静电悬浮双探针法测定了 等离子体反应中的电子温 度、能量和电 子密度。运用自由基反应理论解释了产物的分布以及反应条件的变化对产物组成的影响。     

微波用于载金活性炭的洗脱

微波用于载金活性炭的洗脱王家强，洪品杰，戴树珊（云南大学化学系，昆明６５００９１）本世纪５０年代美国发明了洗脱载金活性炭的工艺后，炭吸附工艺有了工业应用的价值。特别是７０年代以来，堆浸法及炭浆法回收金的工艺成功地应用于生产上，这均与洗脱工艺的发展有着...