氟化钾/氧化铝催化下异噁唑酮的合成

本文以氟化钾／氧化铝为催化剂，合成了九种4-芳叉基-2-苯基异唑-5-酮。本法具有反应时间短，产率高，后处理简单等特点。     

2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究

通过在浓氨水中加入NH4Cl晶体，使标题化合物的产率由47％提高到58％；并研究了不同催化剂及反应条件对乙酰呋喃合成产率的影响，发现无水ZnCl2和乙酸酐是较好的试剂。     

3-氯-N-正丁基-N-[(4-甲氧基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪基-2-)氨基甲酰基]苯磺酰胺的合成

本文报道了磺酰脲类化合物3-氯-N-正丁基-N-[(4-甲氧基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪基-2-)氨基甲酰基]苯磺酰胺的合成方法、分析测试数据及其室内生测结果,表明该化合物具有很高的除草活性。     

3－取代氨基丙烯酸酯的合成及应用

３－取代氨基丙烯酸酯是合成许多药物的重要原料或中间产品。本文对各种３－取代氨基丙烯酸酯的合成方法及应用加以介绍。     

ZnO粉体的制备及在光催化法处理造纸废水中的应用

以ZnO粉体作为光催化剂,对经预处理的造纸废水采用光催化氧化方法进行了实验研究,讨论了光催化氧化法的反应机理及废水的pH值、H2O2的投入量、光催化剂的投入量、光照时间各因素对CODCr去除率的影响,从而得到适宜的反应条件。实验结果表明:ZnO粉体投入量为0.4000g/L,H2O2的投入量为235.3mmol/L,pH=4.00时,利用500W汞灯光照7h,废水的CODCr去除率为98.8%,出水CODCr为20mg/L。     

2-甲基-3-羟基吡啶的合成研究

对 2 -甲基 - 3-羟基吡啶的制备工艺进行了改进 :1 75℃下 ,在浓氨水中加入 NH4 Cl晶体 ,使标题化合物能够很容易地从乙酰呋喃制备 ,产率达到 5 8% ,比文献[5] 提高了 1 1个百分点 ;在从呋喃合成 2 -乙酰呋喃的过程中 ,充分研究了无水 Zn Cl2 、无水 Al Cl3、H3PO4 、HI等不同催化剂和乙酸酐、乙酰氯等乙酰化试剂对合成产率的影响 ,比较发现 :使用无水 Zn Cl2 和醋酐时 ,产率最高达64% ,是最佳选择的试剂     

N－甲基哌嗪（MPP）的合成方法

本文报导一个重要的医药化工原料──Ｎ－甲基哌嗪的合成方法。     

氟化钾催化下的克脑文格尔反应

在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物，且只得到Ｅ式异构体。     

取代邻硝基苯胺的还原工艺改进

对取代邻硝基苯胺的还原方法进行了改进 :采用 Raney- Ni催化下水合肼还原 ,制得的取代邻苯二胺与乙基黄原酸钾环缩合生成取代巯基苯并咪唑 ,总收率达 84%～ 92 % ;比较了几种常见的还原剂对 2 -硝基 - 4-甲氧基苯胺的还原情况 ,以及催化剂用量与反应温度对产物收率的影响。可以看出 :用水合肼还原取代邻硝基苯胺是一种行之有效的方法。     

微波辐射下芳香族醚的合成

微波辐射下，酚与硫酸二甲酯或溴乙烷在碱性溶液里合成芳香醚的反应10-20min即可完成，为合成芳香族醚提供了一种新的途径。