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以菱镁矿为原料,十二烷基硫酸钠(SDS)为添加剂,采用水化碳酸化法?低温水溶液法制备了大长径比三水碳酸镁(MgCO_3·3H_2O)晶须。对产物物相组成、形貌和热化学过程进行表征,探讨Mg(HCO_3)_2溶液pH值和SDS用量对产物晶体形态的影响,研究MgCO_3·3H_2O晶体结构,并分析晶须生长机制。结果表明:Mg(HCO_3)_2溶液p H值为7.3±0.2,SDS用量为5.0 g/L时,可得到平均长度150μm、长径比达50的棒状MgCO_3·3H_2O晶须。MgCO_3·3H_2O与4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O的热化学过程类似,分解产物均为MgO、CO_2和H_2O。MgCO_3·3H_2O晶须生长是螺型位错延伸的结果,结晶过程中,[MgO_6]正八面体生长基元通过Mg?O键以共顶点的方式沿[010]方向自组装并快速生长。 相似文献
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以菱镁矿煅烧所得活性氧化镁为原料,柠檬酸为助剂,采用水合法制备了三水碳酸镁晶须,主要研究柠檬酸用量、热解温度和热解时间对晶体制备过程的影响。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了产物的物相组成及微观形貌。结果表明:热解温度90℃,柠檬酸用量0.3%~3%,热解时间30~120min时,均获得结晶和分散性良好,平均直径为3.5μm的三水碳酸镁晶须;柠檬酸辅助下,热解温度75~95℃,得到平均长径比为15的棒状MgCO_3·3H_2O晶须。柠檬酸对MgCO_3·3H_2O向4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O相转变进程具有抑制作用。 相似文献
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