气相色谱-串联质谱法测定豆芽中3种生长调节剂

建立气相色谱-三重四级杆串联质谱同时测定豆芽中4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)3种植物生长调节剂残留量的方法。结果表明:3种植物生长调节剂在0. 5～10. 0μg/m L范围内呈现良好线性关系,相关系数0. 9959～0. 9994,方法检出限为6. 0～9. 0μg/kg,定量限为12. 0～23. 0μg/kg,加标回收率为82. 1%～106%,相对标准偏差(RSD)2. 9%～7. 5%。该方法灵敏、快速、准确,适用于豆芽中植物生长调节剂的痕量分析。     

QuEChERS-气相色谱质谱联用检测辣椒中33种农药残留

建立辣椒中33种农药残留QuEChERS净化,气相色谱质谱联用仪快速的检测方法。乙腈超声提取,N-正丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)和C18净化,经HP-5MS色谱柱分离后测定。在测定浓度范围0.4μg/m L~20.0μg/m L内线性关系良好,r0.995;添加浓度为25、80、150μg/kg时平均回收率为74.31%~119.72%,相对标准偏差为2.0%~15.3%(n=6),检出限(LOD)为0.02μg/kg~4.6μg/kg,定量下限(LOQ)为0.07μg/kg~15.3μg/kg。本方法适用于辣椒中33种农药残留的检测。     

气相色谱-质谱法测定白酒中16种邻苯二甲酸酯

为检测白酒中16种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的残留量,建立了液液萃取-气相色谱-质谱法测定白酒中16种邻苯二甲酸酯类化合物。样品采用沸水浴加热先除去乙醇后再用正己烷提取测定,在0.5~8.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,检出限为0.02~0.05mg/L,样品加标回收率为82%~106%,结果表明:该方法操作简便、分析快速,能够满足于白酒中16种PAEs的检测分析要求。     

塑料水杯中邻苯二甲酸酯类增塑剂迁移量的测定

采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)测定了一次性塑料水杯浸出液中16种邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂的迁移量。结果表明:本方法在0.5~8.0μg/ml线性范围内,16种PAEs增塑剂均成良好的线性关系,相关系数均大于0.997。精密度(n=6)为0.2%~1.4%,平均回收率为86%~102%,检出限(3S/N)为0.02~0.05μg/ml。浸出液中主要检出了DEP、DIBP、DBP、DCHP和DEHP,且其含量与温度呈正相关。     

气相色谱法测定功能饮料中肌醇的含量

以市售功能饮料为研究对象,样品经无水乙醇溶解,超声萃取后蒸馏至近干,加入硅烷化试剂衍生后超纯水溶解,正己烷萃取,萃取液用DB-5色谱柱进行分离,气相色谱法测定其肌醇的含量。结果表明:在0～2. 0 mg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0. 9999,方法检出限为0. 5 mg/L,在3个不同浓度标准溶液添加水平下回收率范围为84. 0%～107. 0%,均值为,相对标准偏差(n=6)为5. 56～7. 76%,该方法灵敏度高,重现性好,能简便快速的测定功能性饮料中肌醇含量。     

气相色谱—质谱法测定塑料水杯浸出液中16种邻苯二甲酸酯

建立一次性塑料水杯浸出液中16种邻苯二甲酸酯类化合物检测的气相色谱/质谱方法。浸出液用正己烷液液萃取,浓缩后分析测定。该方法在0.05~8.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997;检出限为0.02~0.05μg/mL,回收率为86%~102%,RSD为0.2%~1.4%。该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,稳定性好,能够满足一次性塑料水杯浸出液中16种PAEs的检测要求。