磺酸官能化三苯基磷负载磷钨酸催化合成异戊酸正丁酯

以异戊酸和正丁醇为原料,酸性离子液体为催化剂,合成异戊酸正丁酯。选取醇酸物质的量比、反应时间、离子液体用量、带水剂量4个因素进行中心组合优化,运用响应面法得出合成异戊酸正丁酯的最佳工艺条件为:醇酸物质的量比1.15∶1,反应时间为80 min,离子液体用量为异戊酸的8%,带水剂量10 m L,在此最佳反应条件下异戊酸正丁酯的酯化率为89.52%,结果与模型预测值基本相符。将离子液体回收并重复使用5次,催化活性无明显降低,表明其具有良好的重复使用性。     

山核桃外壳植物多酚的提取及抗氧化活性研究

山核桃外壳是山区的一种废弃物。为了有效地使山核桃外壳变废为宝,本文研究了山核桃外壳中单宁的提取。讨论了水溶液、丙酮水溶液、聚乙二醇400水溶液对山核桃外壳单宁的提取方法,及提取物对油脂的抗氧化活性和对DPPH自由基得清除能力进行了研究。结果表明,水的提取效果最好,山核桃外壳提取物对油脂的抗氧化和清除DPPH自由基具有良好的效果。     

杭州市上城区居民盐碘、儿童尿碘浓度检测分析

为了解上城区碘盐、尿碘的浓度变化，对1999年～2004年的1617份碘盐、534份尿碘数据进行了分析。     

离子液体中固体酸催化合成四氢呋喃和四氢吡喃衍生物

在固体酸SO4^2-／SnO2—Fe2O3或S2O8^2-／SnO2-Fe2O3或钨磷酸（H3PW12O40）催化下，由离子液体介质中不饱和醇出发，以高收率制得四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。讨论了硫酸、对甲基苯磺酸、三氟甲基磺酸、固体酸SO4^2-／SnO2-Fe2O3或S2O8^2-／SnO2-Fe2O3或钨磷酸对反应转化率的影响。结果表明，在固体酸和离子液体催化体系中，利用不饱和醇成功地制得了四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，收率达到90％以上，且反应体系可循环使用。     

SO_3H-功能化酸性离子液体催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以苯甲醛和乙二醇为原料,SO3H-功能化酸性离子液体为催化剂,合成苯甲醛乙二醇缩醛。选取醇醛物质的量比、反应时间、离子液体用量、带水剂量4个因素进行中心组合优化试验,运用响应面法得出苯甲醛乙二醇缩醛最佳合成工艺条件为:醇醛物质的量比1.4∶1,反应时间2 h,离子液体用量为醛用量的4.5%,带水剂量10m L。在此最佳反应条件下苯甲醛乙二醇缩醛收率为88.6%,此结果与模型预测值基本相符。     

信号转导系统中偶氮苯类人工受体中间体的合成及表征

在一种仿G蛋白耦合型信号转导的人工超分子系统中引入类似光化学开关的偶氮苯化合物,用来模拟跨膜受体。合成了三种人工受体的中间体4,4′-二氨基酸酯偶氮苯:Azo-PheOMe(6a)、Azo-ValOMe(6b)、Azo-GluOMe(6c)、Azo-SerOMe(6d)、Azo-ThrOMe(6e)及Azo-PheOEt(6a′)、Azo-ValOEt(6b′)、Azo-GluOEt(6c′)、Azo-SerOEt(6d′)、Azo-ThrOEt(6e′)并采用1 H NMR谱、紫外可见光谱、元素分析以及红外光谱进行了表征。以6a为主要研究对象,分别在两种不同介质(三氯甲烷和甲醇)中,在365nm的紫外光下进行照射不同时间后,发现6a从反式变为顺式,再置于427nm的可见光下,又从顺式变回反式,所需时间不同,并且其最大吸收波长发生了红移,为模拟信号转导体系中受体之构象的变化作初步研究。     

硝酰氯在有机合成中的应用

介绍硝酰氯的实验室合成方法和利用硝基苯高温氯化工艺生成的副产物,叙述了硝酰氯作为硝化剂、氯化剂、氧化剂和亲电试剂在有机合成中的应用.认为硝酰氯可以作为氯化剂、硝化剂、氧化剂使用,但因其有一定的毒性,对人体产生较大的危害,因此作为一种试剂使用的研究较少;而在工业生产中,用氯基取代芳环上的硝基这一工艺越来越被重视,而产生的...