β-萘喹啉法测定镉及β-萘喹啉的收回

分析镉时,最感困难的部分,是镉与锌的分离。常用的分析法,是在硫酸溶液中通入硫化氢,使成硫化镉沉淀与锌分离,再将硫化镉灼烧成硫酸镉。但锌含量很高时,须用硫化氢重复沉淀两三次,才能分离完全;通硫化氢时的酸度不易掌握,其他杂质如铜、砷等的去除亦颇不易。手续繁复,耗时过多。一般分析锌精砂中的镉,约需2～3日     

离子交换法分离锆与铪

鋯和鉿都是原子反应堆的重要材料,尤其是鋯,它不仅吸收中子少,并且具有优良的强度和抗腐蝕性,展性也好。鉿則具有强烈吸收中子的特性,故反应堆中所用的鋯,不宜含鉿。大約鋯中含鉿量达0.2%,則对中子的吸收,将增加一倍。近来原子能工业飞速发展。因此分离鋯、鉿的研究,具有极重要的意义。鋯和鉿的化学性貭很相近,分离很困难。較古典的方法》是分級結晶,和分級沉淀法等,需經过多次重复处理,     

不用铂坩埚的碱性平炉渣分析法

碱性平炉炼钢法的炉渣,特别是熔炼合金钢所得的炉渣,含有大量的氧化铬、氧化锰和氧化亚铁。通常将称好的合金钢碱性炉渣试样,溶於盐酸中,然后用氢氟酸处理二氧化矽,而把被二氧化砂沾污的氧化物残渣,与碳酸盐混合物熔融。这种方法,不仅要用铂坩埚和添加辅助操作,而且不可能测定在炉渣中的那些氧化物,如Cr_2O_3,Al_2O_3;MnO,Fe_2O_3等的真正含量。因此,改进了的工厂实验室的分析方法,是把铁渣试样在铁坩埚中和过氧化钠熔融分解。这样,就不必像以前那样,需要分别称取试料来测定Cr_2O_3,MnO和P_2O_5;而现在的新方法,这些氧化物的含量,只须用分离二氧化矽后的部分溶液测定之。碱性平炉中的主要化学成分是:15-30%     

萃取法从硫酸锌溶液中提取锗的探讨

本文选用已大量生产的选矿药剂 C_(7～9)氧肟酸的煤油溶液,从湿法炼锌流程中进行萃取回收锗的研究。试验表明在氧肟酸浓度1.5%以上锗的萃取率已近完全。     

湿法炼铜技术现状和发展概况(续)

二、矿石预处理后浸出的方法(一)铜精矿焙烧—浸出—电解(置换)法(RLE 法) 硫化铜精矿经焙烧后浸出,是湿法提铜历史最悠久而应用最广的方法之一,但其局限性是众所周知的。例如铜回收率较低,贵金属损失在浸出渣中,相当大量的过剩废电解液需要处理,而未充分利用。故在国外多用于硫化铜矿和氧化铜矿的联合处理,或用于处理 Cu-Zn,Cu-Ni,Cu-Co,     

关于萃取剂LIX—63和LIX—64结构的探讨

美国通用制造公司(GeneraI MillsInc.)出品的LIX类型萃取剂是一种液体离子交换剂。商品名称LIX是Liquid Ion ex-changers的缩写。目前,已有编号为LIX-63、LIX-64、LIX-64N、以及近来发展的LIX-70直至LIX-73等一系列萃取剂出现。这些萃取剂对于选择地萃取铜的效果非常好,已引起许多人的重视。自1964年发表其     

湿法炼铜技术现状和发展概况

目前在提取冶金领域中,采用火法还是湿法,即所谓“水火之争”,是令人关切的问题之一。国外有人认为,湿法炼铜有可能继炼锌工业之后超过火法冶炼。其原因有三:1、为了控制大气污染,各国对冶炼烟气的排放标准逐渐提高。例如美国规     

某些络阳离子标准(火啇)S_(298)~°的计算和高温As-H_2O体系电位-PH图

前言近来湿法冶金蓬勃发展,采用在高温下反应以提高反应速度受到人们的重视。有色金属矿石中几乎都伴生有砷,湿法冶金工业中经常遇到砷的脱除或回收的问题,工业污水中也常含有砷,故研究高温As—H_2O体系电位-PH图具有现实意义。本文讨论了高温电位-PH图的构图原理,和高温水溶液中离子及化合物自由能GT°的计算方法,简化了计算手续,使复杂的运算变成G_T~°=△AG_(2.8)~° ∝5_(2(?)8)~°-β γZ简单几项的运算。作者还研究了几类络阳离子标准绝对熵S_(20)~°的经验计算方法,提出了经验方程式,用以计算出AsO~ 离子的S_(2.8)~°,进而计算出有关反应的自由能变化△G_T~°,绘制了     

高温As-H_2O体系电位-pH图以及离子■_T~0和■_(298)~0的计算

<正> 前言近来在化工和湿法冶金过程中,常采用高温反应以提高反应效率,工业生产、环境保护和污水处理中,常遇到砷的脱除和回收     

关于萃取剂LIX-63和LIX-64结构的探讨

美国通用制造公司(General Mills Inc.)出品的LIX类型萃取剂是一种液体离子交换剂。商品名称LIX是Liquid Ion exchangers的缩写。目前,已有编号为LIX-63、LIX-64、LIX-64N、以及近来发展的LIX-70直至LIX-73等一系列萃取剂出现。这些萃取剂对于选择地萃取铜的效果非常