响应面法优化中空介孔二氧化硅球包载吲哚美辛的工艺研究

采用硬模板法在室温下、中性水溶液中合成了中空介孔二氧化硅球,中空部分直径为250nm,外壳厚度25nm。利用氮气吸附-解吸附、透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱表征了微球的物理化学性质。该微球球形度良好,BET结果显示其比表面积为730.0m²/g,平均孔容1.084cm³/g ,平均孔道直径6.58nm。利用中空介孔二氧化硅球较好的载药性能负载吲哚美辛,并采用三因素的Box-Behnke实验设计对药物负载处方工艺进行优化研究。当IMC/HMSNs质量比为22:1,超声1.4h,震荡吸附23h时实验条件达到最佳,包封率理论值为85.2%。在此条件进行验证实验,吲哚美辛的包封率可达理论预测值的98.7%,说明将 Box-Behnken 实验设计法用于中空介孔二氧化硅球包载吲哚美辛的优化筛选是可行的,且得到的实验观察值与数学模型的预测值相符合。     

山蓝中的色素成分鉴定及体外抗氧化活性研究

为了对山蓝中的色素主成分进行鉴定,并对其抗氧化活性进行研究,实验采用了D101大孔树脂柱色谱和制备型高效液相色谱等方法分离化合物,结合化学鉴定法和UV、IR、1H-NMR和MS光谱解析鉴定结构,采用比色法测定色素主成分对二苯代苦味酰基(DPPH)自由基的清除能力和对Fe3+的还原能力。本实验确定了山蓝色素主成分结构,为2-氨基-7,8-二甲氧基-3H-吩恶嗪-3-酮,并且有药理活性,对DPPH.显示强的清除能力,具有一定的还原能力,从而对色素的含量测定及体内外药理实验铺垫了基础。     

紫外分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片组分含量

用人工神经网络解析复方磺胺甲噁唑片的紫外吸收光谱数据,达到同时测定各组分含量的目的。按L25（5^6）正交表设计,制备了25组标准溶液的混合液,将其吸光度数据和浓度数据作为人工神经网络的训练集。混合液中各组分的5个浓度水平分别为80％、90％、100％、110％、120％。预报集采用自制的模拟样品和市售的复方磺胺甲噁唑片的吸光度数据。网络的输入为各溶液在246～290nm间的吸光度,网络的输出为各组分的浓度。利用Bayesian规则化调整的BP人工神经网络处理数据。结果表明,人工神经网络紫外分光光度法预测模拟样品中的磺胺甲噁唑（SMZ）、甲氧苄啶（TMP）的含量,平均回收率分别为100．53％和100．91％,相对标准偏差分别为1．17％和2．79％。对市售的复方磺胺甲噁唑片中的SMZ、TMP的含量也能取得较好的预测结果。结论：人工神经网络紫外分光光度法可以快速、准确地测定复方磺胺甲噁唑片中组分含量。     

毛细管气相色谱法测定强心滴丸中的冰片含量

采用毛细管气相色谱法,测定了强心滴丸中的冰片含量.色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温70℃,进样口250℃,FID检测器250℃,载气为氮气,进样量2μL,以薄荷脑为内标,以龙脑峰与异龙脑峰面积之和计算冰片峰面积.冰片线性范围0.06～2.40mg/mL,相关系数r=0.999 99,平均回收率100.26%,相对标准差(RSD)为0.78%.试验方法灵敏、可靠,可用于含冰片类药品中冰片含量的测定.     

枫香叶挥发油抗炎及其凝血作用以及化学成分的研究

研究了对枫香叶中的挥发油成分的抗炎活性以及凝血作用,并考察了其挥发油成分实验通过建立BEAS-2B人肺上皮细胞炎症模型,加入地塞米松+TNF-α诱导细胞阳性对照组(Dex)、枫香叶挥发油+TNF-α诱导细胞实验组,检测IL-6蛋白的表达量,评价挥发油的抗炎效果 采用体外血浆复钙实验,考察枫香叶挥发油对大鼠血浆的促凝作用结合气相与质谱联用技术(GC-MS)对枫香叶挥发油进行了结构鉴定和分析.证实了枫香叶挥发油确实具有良好的抗炎及凝血作用,鉴定了挥发油中存在26种化学成分,主要成分为:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、β-石竹烯等,其中10种化学成分为首次报道 从而为枫香叶这种具有保健、食品、药材用途的天然产物的深入开发奠定了基础.     

响应曲面法优化中空介孔羟基磷灰石负载姜黄素的处方工艺

以碳酸钙为模板,在140℃、碱性水溶液中制备出球形度良好且粒度均匀的中空介孔羟基磷灰石微球,并采用溶剂浸渍法负载上模型药物姜黄素,利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附-解吸附、傅里叶变换红外光谱等仪器对微球及其载药体系进行表征。通过三因素三水平的Box-Behnken实验设计(BBD)对微球包载姜黄素的工艺处方进行优化。研究发现,当姜黄素/HMAPs质量比为19.95∶1、载药时间为5.8 h、超声时间为1.48 h时为最优处方工艺,此时载药量理论预测值为73.43%。     

响应面法优化超声辅助提取普洱茶中类胡萝卜素工艺研究

研究云南普洱茶中类胡萝卜素的提取工艺。采用超声辅助提取的方法,在研究料液比、提取时间、超声时间及提取温度等单因素实验基础上,采用响应面法分析确定普洱茶中类胡萝卜素的最优提取工艺。结果表明,最优的提取工艺是超声时间为120 s,静置提取时间为32.6 min,提取温度为51.4℃。在此条件下,普洱茶中类胡萝卜素的提取液吸光度可达到理论预测值的98.8%。