二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴

研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH=10的柠檬酸铵–氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104L/(mol·cm)。25mL溶液中的钴含量为0~80μg,符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定,相对标准偏差为1.4%~1.9%,回收率为98%~102%。     

二溴对甲偶氮二溴羧光度法测定铝合金中钴

研究显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴的显色反应.pH=10.2的柠檬酸铵—氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×104.25mL的溶液中,钴量在0～25μg范围内符合比尔定律.方法用于铝合金中钴的测定,相对标准偏差小于2％,回收率在99％ ～ 102％,结果与苦胺酸偶氮变色酸光度法一致.     

4Cr2MoVNi钢汽车前桥锤锻模失效分析

汽车前桥锤锻模在使用过程中发生早期断裂.采用宏观和微观分析方法对失效件进行了检验和研究.结果表明,模具型腔存在补焊现象,裂纹起源于焊接处存在的孔洞和裂纹等缺陷,模具显微组织粗大,韧性不足是造成其断裂的主要因素.同时针对分析结果提出了相应的预防措施.     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铝合金中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定铝合金中微量铅的光度分析方法。在0.6mol/L硝酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长630nm,表观摩尔吸光系数为9.05×104。在25mL溶液中,铅含量在0～50μg符合比尔定律。用于铝合金标样中铅的测定,相对标准偏差RSD为1.85%～4.02%,结果与标准值吻合。本法可用于铝合金中微量铅的直接测定。     

42CrMo轴件断裂原因分析

利用宏观检验、金相检验、有效硬化层硬度测试及扫描电镜观察等方法对某42CrMo轴件的断裂原因进行了分析。结果表明:该轴件的断裂属性为脆性断裂,而轴件材料存在的晶粒粗大、魏氏体脆性相、网状铁素体以及晶界上存在的屈氏体等组织缺陷是造成早期脆性断裂的主要原因。     

钼蓝分光光度法测定铜合金中硅量的不确定度评定

对分光光度法测定铜合金中硅含量的测量不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量的重复性、标准溶液、试样溶液定容体积、分取溶液体积、工作曲线的制作等,并对各不确定度分量进行了量化,确定了分析结果的置信区间。     

高频红外吸收法测定石灰石中的硫

采用HIR-944B红外碳硫分析仪测定石灰石中硫的含量。对测定条件如助熔剂的加入量、样品的加入方式等进行了探讨。确定助熔剂的最佳配比为0.5g纯铁+0.3g锡粒+1.5g钨粒,样品以平铺于混合助熔剂的中间层为宜。将该法应用于实际样品的分析结果令人满意。     

氟盐取代络合滴定法测定铝锰合金中铝含量

采用一种无需预先分离铁、锰,直接用氟盐取代络合滴定法测定铝锰合金中铝含量。试样经盐酸和H2O2溶解后,在一定量的铜离子存在下,加入过量的EDTA溶液,使其与溶液中铁、锰、铜等金属离子络合,煮沸溶液使铝也全部形成络合物,以PAN为指示剂,用铅的标准溶液回滴过量EDTA,加入氟化物使Al EDTA络合物解蔽,释放出与铝等量EDTA,再用铅的标准溶液滴定,由此计算铝的质量分数。试验并确定了测定过程中的最佳分析条件。方法用于分析铝锰合金中铝含量,其相对标准偏差小于0.2%,结果与经典的碱分离EDTA滴定法相符。该方法可用于测定铝锰合金中铝质量分数为15%～30%的样品。     

苦氨酸偶氮变色酸直接光度法测定硬质合金中钴

研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应.在pH值为10.0的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm),钴量在0～50 μg/25 mL范围内符合比耳定律.采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴,测定结果的相对标准偏差为1.4%～2.1%. 钴;苦氨酸偶氮变色酸;分光光度法;硬质合金     

分光光度法测定锡钴合金镀液中的钴

pH=10的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,其最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm).在25 mL溶液中,钴含量在0～50μg范围内遵循比尔定律.样品分析表明,该法的相对标准偏差小于2%.