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LLDPE/LDPE薄膜加工改性剂PPA 总被引:1,自引:0,他引:1
以LLDPE/LDPE共混树脂为基料,添加加工改性剂氟弹性体PPA,采用挤出吹塑成型加工薄膜制品。以LLDPE/LDPE质量比为1/2作空白样。按每克试样总量中含500μg PPA的比例添加PPA,当共混物中LLDPE含量为1/3时,挤出机电流下降,薄膜的透光率增加,雾度降低;LLDPE含量为60%时,挤出机电流未变而产量提高,薄膜的透光率和雾度变化不大;继续增加LLDPE比例时,挤出机电流和雾度增加。薄膜的拉伸性能随LLDPE比例增大显著提高,且纵横向的取向度变小。 相似文献
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聚苯胺的合成及其光谱特性 总被引:29,自引:0,他引:29
:采用化学氧化聚合法 ,以苯胺为单体 ,过硫酸铵 (APS)为氧化剂 ,在酸性介质中合成聚苯胺(PAn) ,聚合物的比浓粘度 (ηSP) C=0 .1=1 d L/ g,酸掺杂后电导率 (σ)为 1 0 0 S/ cm。讨论了单体与氧化剂的比例、反应体系的温度以及聚合反应的时间对聚合产物的影响。采用傅里叶红外光谱 (FTIR)和紫外可见光光谱 (UV- Vis)对聚苯胺掺杂前后结构的变化 ,表明聚苯胺主链结构经质子酸掺杂后由于电子的离域形成了共轭结构 ,从而使聚苯胺有良好的导电性能。 相似文献
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PPA在LLDPE/LDPE薄膜加工中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作以LLDPE/LDPE共混树脂为基料,添加氟弹性体PPA加工改性剂,采用挤出吹塑成型加工薄膜制品.LLDPE/LDPE=1/2为空白.添加500PPM的PPA后,共混物中LLDPE为1/3时,挤出机电流下降,薄膜的透光率增加,雾度降低;LLDPE含量为60%时,挤出机电流未变而产量提高,薄膜的透光率和雾度变化不大;继续增加LLDPE比例时,挤出机电流和薄膜雾度增加.薄膜的拉伸性质随LLDPE比例增大而显著提高,且纵横向的取向性变小. 相似文献
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L-丙交酯和聚L-乳酸的制备与性能 总被引:24,自引:0,他引:24
从左旋L-乳酸经高温催化反应得到低聚L-乳酸,再经高温裂解减压蒸馏制得单体L-丙交酯(LLA),理论收率高达80%以上。LLA经纯化,再以辛酸亚锡为催化剂开环聚合得到聚L-丙交酯(聚L-乳酸,PLLA),其粘均分子量可达到40万。 相似文献
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合成了一系列甲基丙烯酸多缩乙二醇二酯(PED),并且考察了溶剂含量、盐浓度、增塑剂种类对由PED、锂盐、溶剂组成的聚合物电解质的电导率的影响。当溶剂含量局于80mol%,盐含量相同时,不同分子量的PED形成的电解质的电导率非常接近,表明增塑剂在盐的解离和离子迁移过程中起主导作用。研究了四种增塑剂:碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、四乙二醇(TEG)和PEG_(400),发现其增塑效果同它们的介电常数大小的顺序相吻合。对于室温电导率,在LiCLO_4盐浓度为0.9mol/1时,存在最大值。但当温度上升时,电导率对盐浓度的依赖性发生了改变,通过离子-离子对-三离子之间的平衡随温度的变化可以很好地解释该种现象。本文还研究了电导率的温度依赖性,发现在盐浓度低于0.5mol/l时,符合阿仑尼乌斯关系。 相似文献
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聚苯胺复合膜的制备及性质 总被引:7,自引:0,他引:7
用溶液共混法制备聚苯胺与聚酰胺的复合膜,并研究了复合膜的性能。将化学氧化法制备的本征态聚苯胺用樟脑磺酸(PANI—CSA)掺杂后,与基体聚合物聚酰胺-66,聚酰胺-1010或聚酰胺-11同时溶解在间甲酚溶剂中,干法浇膜,制得的复合膜的电导率处于10^-6S/m~10^2S/m范围,导电阈值2%。DSC法对复合膜热性能和结晶性能进行了研究。采用三种不同pH值的溶液对复合膜进行了处理,对其导电性能的变化进行了测试。 相似文献
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本文用FTIR研究了增韧环氧-聚氨酯体系反应物之间的二元反应。观察到NCO和环氧基参与的固化反应是表观一级,这是由于DMP-30催化作用造成的。相关二元反应的速度常数值与不同体系固化产物的玻璃化转变行为是一致的。 相似文献