氯化锂-醇-水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ３ Ｈ７ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 及 Ｌｉ Ｃｌ（ Ｃ Ｈ３ ）２ Ｃ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为：汽相摩尔分率｜Δｙ｜＝ ０．０１６,泡点温度｜Δ Ｔ｜＝ ０．４７ Ｋ 和平衡压力｜Δ Ｐ｜＝ ０．１０ ｋ Ｐａ。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。     

氯化锂—乙醇—水溶液稀释热

使用ＬＫＢ２１０７型流动式微量热计－微机数据采测量了２８８．１５Ｋ、２９８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ下ＬｉＣｌＣ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在不混合溶剂浓度下的稀释热。     

氯化锂—醇—水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参九过量自由模型。建立了由电质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了ＬｉＣＬ－ｃｈ３ｏｈ－ｈ２ｏ；ｌＩｃＬ－ｃ２ｈ５ｏｈ－ｈ２ｏ－ｈ２ｏ；ＬｉＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ及ＬｉＣｌ－（ＣＨ３）２ＣＨＯＨ－Ｈ２Ｏ等体系的汽液平衡。     

氯化锂-乙醇-水溶液稀释热

使用 Ｌ Ｋ Ｂ ２１０７ 型流动式微量热计微机数据采集系统测量了 ２８８．１５ Ｋ、２９８．１５ Ｋ 和 ３０８１５ Ｋ 下 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 体系在不同混合溶剂浓度下的稀释热。测量结果用扩展的 Ｄｅｂｙｅ Ｈüｃｋｅｌ方程、 Ｐｉｔｚｅｒ 模型和单参数模型关联。计算了方程的参数和溶液无限稀释热（ｍ Ｌｉ Ｃｌ＝ １．０ ｍ ｏｌ／ｋｇ 溶剂）－ Δ Ｈ Ｄ∞ 。结果表明：相同混合溶剂浓度下,－ Δ Ｈ Ｄ ∞ 随温度增加而增加;同一温度下,－ Δ Ｈ Ｄ∞ 与溶剂浓度有关,在 ｘ２ ＝ ０．８５ 左右,－ Δ Ｈ Ｄ∞ 具有最大值。