重组Flag-pA-Tn5蛋白的原核表达及酶活性鉴定

目的 构建Flag-葡萄球菌蛋白A(staphylococcal protein A,SPA)与转座酶Tn5基因的重组原核表达质粒p TXB1-Flag-pA-Tn5,在大肠埃希菌中表达、纯化重组Flag-pA-Tn5蛋白,并检测其转座酶活性。方法 合成Flag-pA基因的DNA编码序列,PCR扩增后插入原核表达载体pTXB1-Tn5,构建重组原核表达质粒pTXB1-Flag-pA-Tn5;转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达带有Flag标签的pA-Tn5蛋白,并经几丁质树脂亲和纯化后透析复性;将Flag-p A-Tn5蛋白与含测序引物接头的转座子DNA片段组装成转座体,取不同稀释比例的转座体与人外周血白细胞基因组DNA共孵育,以DNA孵育产物为模板、测序引物进行PCR扩增,鉴定Flag-pA-Tn5转座酶活性。结果 重组原核表达质粒pTXB1-Flag-pA-Tn5经双酶切和测序证明构建正确;表达的重组蛋白产量为211.1μg/mL,能够被几丁质树脂亲和纯化,纯度为84%;Flag-pA-Tn5蛋白与转座子DNA片段组装后,能有效切割人外周血白细胞基因组DNA,并连接测...     

工业锅炉配套风机的使用维护现状分析与展望

针对现今工业锅炉配套风机的使用维护现状的分析，提出对风机运行存在的问题及其解决方案。并提出对工业锅炉配套风机的展望。     

鲢鱼天然抽提物的研制

主要研究了鲢鱼天然抽提物的制备工艺条件,着重探讨了抽提过程和酶解过程中各种影响产品风味和得率因素。在９倍加水量、３％加盐量及ｐＨ６．８,１００℃条件下先抽提,然后利用１％中性蛋白酶,１％木瓜蛋白酶和０．３％胰酶进行酶解和脱苦,可得到风味良好而且得率很高的鲢鱼天然抽提物。     

MIMO-OFDM系统中改进的QRD-M检测算法

在MIMO-OFDM系统的信号检测中传统的QRD-M算法以较低的复杂度逼近了ML检测的性能,具有很好的应用前景。但是该算法M值必须足够大且计算复杂度较高。针对此缺点,在QRD-M算法的基础上,首先对QR分解采用改进的修正GramSchmidt正交化算法,使得接收端能够最先检测信噪比较大的层,从而减少错过ML解的可能性;其次在树搜索过程中与DFE(Decision Feedback Equalization)算法相结合,引入新的参数T。改进算法的前T层用M分支搜索算法检测,剩余的其他层用DFE算法检测。这种方法降低了传统算法复杂度,同时增加了接收端检测的灵活性。仿真结果显示,改进的算法以更低的复杂度获得更接近最大似然检测的性能。     

实现机采系统地下地上一体化节能管理

针对抽油机井系统效率较低配置不进合理，能量损耗大，经济效益差等问题，提出通过：“全面优化配置实现立体节能”的指导思想。以油井产能及井下优化配置为基础，在抽油机井整个抽汲系统进行综合分析，在满足产量的前提下，找到抽油机井能耗最低或经济效益最高的参数组合，从而达到提高机采系统效率、降低采油成本的目的，通过采取上述措施，实验区耗电量明显降低，取得了显著的节能效果。     

生物可降解包装膜

以明胶和壳聚糖作为成膜介质 ,探讨了交联剂质量浓度、pH、增塑剂质量浓度、成膜温度、成膜材料质量浓度等对膜的抗拉强度、穿刺强度和水溶性的影响 ,得到了具有良好抗水抗油能力并具有一定强度的明胶膜和壳聚糖膜 .     

现代“欧式新古典”家具的设计方法探索

本文针对现代＂欧式新古典＂家具产品,从产品设计的角度出发,对其特征进行分析,将其分为三种类别来论述并阐明每种类别所体现的设计思想根源;以此为基础,进而提出现代＂欧式新古典＂家具的设计准则,探索出若干可行并且是行之有效的设计方法,以达到设计出既能体现欧洲古典家具神韵同时又能兼顾现代气息的家具产品的目的。     

高强度低合金中厚钢板成型方案

探讨高强度低合全中厚钢板零件弯曲工艺分析,基于工程机械领域生产特点介绍适合的成型方法。     

生物可降解包装膜

以明胶和壳聚糖作为成膜介质,探讨了交联剂质量浓度、ｐＨ、增塑剂质量浓度、成膜温度、成膜材料质量浓度等对膜的抗拉强度、穿刺强度和水溶性的影响,得到了具有良好抗水杭油能力并具有一定强度的明胶膜和壳聚糖膜。     

鲢鱼天然抽提物的研制

主要研究了鲢鱼天然抽提物的制备工艺条件 ,着重探讨了抽提过程和酶解过程中各种影响产品风味和得率的因素 .在 9倍加水量、3%加盐量及 pH 6.8,1 0 0℃条件下先抽提 ,然后利用1 %中性蛋白酶 ,1 %木瓜蛋白酶和 0 .3%胰酶进行酶解和脱苦 ,可得到风味良好而且得率很高的鲢鱼天然抽提物 .