RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液

采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成⁃断裂链转移剂三硫代碳酸酯（DBTTC）。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应,合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯（St）/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜（TEM）、凝胶渗透色谱（GPC）、表面张力仪和电导率仪对乳液进行表征。结果表明,当温度为78 ℃,n(St)/n(IA)为10,n(DBTTC)/n(St)为0.064,n(丙酮)/n(水)为4∶6,可获得平均粒径为98 nm的聚苯乙烯纳米乳胶粒。     

丙烯酰胺在乙醇/水介质中的RAFT分散聚合

以乙醇与水的混合溶液为反应介质,丙烯酰胺(AM)为单体,聚甲基丙烯酸三硫代碳酸酯(PMAATTC)为大分子链转移剂(macro-CTA),偶氮类引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)引发聚合,通过分散聚合方法制备聚丙烯酰胺(PAM)。通过变换合成条件,分别考察了反应介质、单体、引发剂、反应温度以及固含率对聚合反应的影响。得到最佳的合成条件:乙醇与水质量比为7∶3;物料n(AM)/n(macro-CTA)/n(AIBA)为6 000∶5∶1;温度为50℃;固含率为10%。     

酰亚胺型羧酸盐表面活性剂的合成及性能研究

以顺丁烯二酸酐(MAH)和长链胺为原料,合成了一系列酰亚胺型羧酸盐表面活性剂(MM-12、MM-14、MM-16、MM-18),并用FT-IR、1H NMR对结构进行了表征。四种表面活性剂的CMC依次为:5.01×10~(-4)、2.00×10~(-4)、1.32×10~(-4)、1.17×10~(-4)mol/L;γCMC为:27.72、34.03、33.35、31.90 m N·m-1;克拉夫特点为:0、19.4、36.2、80.2℃,并探讨了乳化、泡沫与结构间的关系。结果表明:四种表面活性剂均具有较高的表面活性;克拉夫特点随链长增加而升高;MM-18的乳化性能最好,泡沫高度最低。