HPLC测定化妆品中4种大麻酚类成分的检测方法

建立了HPLC测定化妆品中Δ⁹-四氢大麻酚、Δ⁹-四氢大麻酚酸A、大麻二酚和大麻酚的方法。以甲醇为提取溶剂,采用C₁₈色谱柱进行分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液(pH 6.0)(85:15)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长220 nm。在上述条件下4种组分分离良好,线性相关系数大于0.9993,检出浓度介于0.0011～0.0083 mg/g, 4种基质加标回收率介于87.3%～111.1%,相对标准偏差介于1.9%～9.6%。该方法操作简便、结果准确良好,适用于化妆品中4种大麻酚类成分的测定。     

IC测定化妆品中硼酸和硼酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法测定化妆品中硼酸和硼酸盐的总量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定。经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器进行确认,以保证仪器处于稳定良好的状态     

原子荧光法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器...