热活化过硫酸盐降解典型选矿药剂苯甲羟肟酸的研究

采用热活化过硫酸钾(PS)降解典型选矿药剂苯甲羟肟酸(BHA),考察不同温度、PS浓度、BHA浓度、pH及阴阳离子等条件对BHA降解效果的影响,分析降解产物及体系活性物种以明确体系降解机理,并通过绿豆芽发芽试验验证降解体系毒性变化。实验结果表明：PS浓度越高,温度越高降解效果越好,在70°C及1.5 mmol/L PS的条件下,反应120 min后,20 mg/L BHA的降解率达91.34%;强酸性和强碱性条件均能促进BHA的降解;HCO3-^、SiO32-^和Cu2+^促进了BHA的去除;降解过程以SO4.-^氧化为主.热活化PS降解BHA的主要中间产物为苯甲酸和羟胺,且Cu²⁺的存在促进了羟胺到气态氮的转化。绿豆发芽试验证明经降解后的反应体系毒性较原始溶液明显下降。     

NaYF4∶Yb3+,RE3+(Ho3+/Tm3+)/Bi2WO6的制备及其光催化性能

研究采用两步水热法制备以Ho或Tm为激活剂、Bi₂WO₆为基础光催化剂的复合光催化剂(NaYF₄∶Yb³⁺,RE³⁺(Ho³⁺/Tm³⁺)/Bi₂WO₆);通过X射线衍射、扫描电镜和光致发光光谱等测试手段对材料的性能进行表征。结果表明：NaYF₄∶Yb³⁺,RE³⁺(Ho³⁺/Tm³⁺)具有较强的上转换能力,受980 nm光激发后,发射出362 nm、388 nm等可被Bi₂WO₆利用的光;此外,NaYF₄∶Yb³⁺,RE³⁺(Ho³⁺/Tm³⁺)复合Bi₂WO₆后也保留Bi_2<...     

类普鲁士蓝的制备及其活化PMS降解双酚S

通过简单共沉淀法合成了类普鲁士蓝化合物(CoFe-PBA)，用于活化过一硫酸盐(PMS)降解有机污染物双酚S (BPS)。使用扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对Co Fe-PBA进行表征，结果表明Co FePBA由紧密结合的Co₃[Fe(CN)₆]₂构成，为纳米级，表面均匀分布着C、Fe、Co、O元素，具有丰富的活性位点。催化剂投加量300mg/L、PMS投加量400mg/L、p H=5.89条件下，Co Fe-PBA/PMS降解体系40min内去除73.77%的BPS，对酸性和共存离子(SO₄^2-、NO₃^-和Cl^-)敏感，碱性环境能促进PMS快速活化，重复实验显示该体系具有良好稳定性，使用4次后仅下降26.70%，活化性能优于其他材料。机理分析表明，CoFe-PBA与PMS相互作用，作用过程中改变了金属位点价态，发生电子转移，产生各种活性物质降解BPS，其主要作用活性物种为¹O...     

光活化过硫酸盐降解酯-105及动力学研究北大核心

为解决有机选矿药剂污染的问题,采用光活化过硫酸盐体系降解酯-105,考察光强度、过硫酸钾浓度、pH值、常见阴阳离子等因素对酯-105降解的影响,并通过动力学模型对体系进行模拟。结果表明,光活化过硫酸盐降解酯-105过程主要遵循零级动力学;不同光照条件下,汞灯光照的降解率高且反应快,但氙灯能够较好模拟太阳光照;在一定范围内,提高氙灯功率和过硫酸钾浓度可促进降解,且反应速率常数增大;溶液呈强酸性有利于降解,而碱性有抑制作用;一定浓度的阴离子Cl^(-)、NO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)等可促进污染物降解,Fe^(2+)促进作用十分显著,仅10 min内体系降解率达80%;加入猝灭剂捕获自由基,得出·OH和SO-4·共同发挥氧化作用。