硫酸铁铵催化合成肉桂酸正丙酯

利用十二水合硫酸铁铵为催化剂使肉桂酸与正丙醇酯化合成了肉桂酸正丙酯，其优化为：0．02mol肉桂酸，0.20mol正丙醇，0.01mol催化剂，回流反应7.0h，产品收率达89．5％。     

十二水合硫酸铁铵催化合成乳酸正丁酯

将十二水合硫酸铁铵作催化剂,应用于乳酸和正丁醇的酯化反应中,合成了乳酸正丁酯。例如,将０．１ｍｏｌ乳酸、０．２ｍｏｌ正丁醇和０．００３ｍｏｌ催化剂加热回流分水２ｈ,制得乳酸正丁酯,产品收率达９９％。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成癸二酸二丁酯

在强酸性阳离子交换树脂存在下 ,由癸二酸和正丁醇制备了癸二酸二丁酯。当癸二酸与正丁醇的摩尔比为 0 .0 2 5∶ 0 .2 0 0、强酸性树脂用量 1 .5g、回流分水 1 0 0 min时 ,酯收率可达 96.2 %。     

硫酸铁铵催化合成肉桂酸甲酯

在十二水合硫酸铁铵催化下，由肉桂酸和甲醇发生酯化合成了肉桂酸甲酯，当０．０２ ｍ ｏｌ肉桂酸，０．２０ｍ ｏｌ甲醇和０．０１ ｍ ｏｌ催化剂一起回流７．０ ｈ，产品收率达８７．５％ 。     

水滴与聚氧化乙烯液滴撞击荷叶表面的实验对比分析

为探究荷叶表面的液滴撞击行为规律,本文利用高速摄像机以14000帧/秒的帧率分别记录水滴和4种不同相对分子质量的聚氧化乙烯（polyethylene oxide,PEO）水溶液液滴竖直撞击荷叶表面的动力过程,其撞击速度为0.3~3m/s。实验结果表明,水滴与低相对分子质量（5×10⁴）的PEO液滴撞击荷叶表面的行为现象相似,两者随撞击速度增加依次有规则反弹、向上发射卫星液滴、不规则反弹（或部分反弹）、液滴破碎和液指断裂分离小液滴等现象发生,但水滴的接触时间更短,最大铺展系数也更小。中等相对分子质量（3×10⁵）PEO液滴在低速和高速撞击时分别为振荡弹起模态和振荡模态,临界速度为1.13m/s。高相对分子质量（1×10⁶、4×10⁶）的PEO液滴,其高分子长链与表面交互作用显著增强,表现出很强的黏性,撞击后反弹完全被抑制,均黏附沉积于荷叶表面;液滴发生沉积的临界Oh数为0.0544,且Oh数越大,液滴越难发生反弹。速度一定时,相对分子质量3×10⁵以上的3种PEO液滴的最大铺展系数均小于水滴;三者的上升系数随速度增加先减小后保持基本稳定或略微增加。     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

本文以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱等手段对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液显紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物摩尔浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。     

聚丙烯/碳酸钙复合材料的组分分析

介绍了一种应用化学分析、红外光谱分析(IR)和热重分析(TGA)对聚丙烯(PP)/碳酸钙复合材料的组分进行定性和定量分析的方法。通过对原样品及酸化、碱洗样品的红外谱图分析和TGA分析,确定了相应的添加剂为类苯马聚合物和硬脂酸或其衍生物。同时结合化学分析和TGA分析方法,对聚丙烯/碳酸钙复合材料中的碳酸钙、添加剂的含量进行了分析并取得了满意的结果。     

N^α-9-芴甲氧羰基-N^ε-叔丁氧基羰基-L-赖氨酸的合成研究

Using H2O-acetone as solvent, sodium bicarbonate as acid binder and catalyst, N^ε-tert-butoxycarbony- L-lysine copper （Ⅱ） complex was synthesized successfully by Nε-tert-butoxycarbonylation of L-lysine copper （Ⅱ） complex which was furnished by protection of the α-amino and carbonyl of L-lysine with copper （Ⅱ） sulfate pentahydrate. The free α-amino was released from Nε-tert -butoxycarbonylation of L-lysine copper （Ⅱ）complex promoted by copper catching regent, and followed by Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonylation catalysted by sodium carbonate with H2O-acetone as solvent to form Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-l-lysine （Fmoc-L-Lys （Boc） -OH）. The effects of four kinds of copper catching regents on the Nα -9- fluorenylmethyloxycarbonylation were studied, and the results showed the excellent copper catching regent were sodium sulfide and 8-hydroxyquinoline. The reaction conditions of Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonylation such as ratio of Nε-tert-butoxycarbony-L-lysine copper （Ⅱ） complex to Fmoc-Osu, reaction time, reaction temperature were investigated in detail. The optimum reaction conditions were obtained as follow： the mole ratio of Nε-tert- butoxycarbony-L-lysine copper （Ⅱ） complex to Fmoc-Osu is 1.00 ： 0.98, the reaction temperatureare is room temperatureare and the reaction time is 3 h. Under those conditions, Fmoc-L-Lys （Boc）-OH was reached in 91.7% yield with 99.1% purity.     

硫酸铁铵催化合成乳酸正丁酯

乳酸（０．１ｍｏｌ）、正丁醇（０．２ｍｏｌ）、十二水硫酸铁铵（０．００３ｍｏｌ）、各放入３口烧瓶中 ,装上盛有正丁醇的分水器、温度计、回流冷凝管 ,加热、回流分水 ,反应温度１０４～１２８℃。 ,反应时间约２ｈ,至无水珠出现 ,再加热１０～２０ｍｉｎ ,冷却 ,放出水层 ,反应液进行蒸馏。前馏分收集保留。１６０～１９２℃馏分即产品。前馏分经干燥 ,重蒸按上述沸程收集。产率９９ %。产品为无色透明液体 ,馏分８５%以上沸程稳定于１８５～１８７℃ ;折射率ｎ２０Ｄ１．４２１０;相对密度ｄ２０４０．９８。(文献 :ｎ２０Ｄ１．４２…     

[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]三元配合物的合成及抑菌性能

以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、荧光光谱对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)(C9H6NO)2]。其中,水杨酸脱质子以羧酸根与Fe3+成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉脱质子以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。配合物在整个可见光区都有较强吸收,粉末及其浓溶液均呈黑色,稀溶液呈紫色。以300 nm为激发波长时,三元配合物在409 nm处有较强的发射荧光。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,配合物浓度低于2 mmol/L时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol/L时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。