分散红356的合成工艺改进

对现有分散红356合成工艺进行了优化,以n(氢醌)∶n(扁桃酸)=1.2∶1投料,100℃反应30 min得缩合物2,再在等质量磷酸催化下与分批加入的等质量对丙氧基扁桃酸60℃缩合3 h得缩合物3,经温和氧化剂四氯苯醌氧化得标题化合物,总收率55%。     

多孔壳聚糖微球/钯催化剂应用于水相Heck反应

以与壳聚糖具有一定相容性的水溶性高分子(聚乙二醇)为致孔剂,通过相转变法制得了多孔壳聚糖微球负载钯催化剂.利用扫描电镜、ICP-AES等对催化剂进行了表征.结果表明,所制备的壳聚糖基多孔微球具有高度开放的多孔结构,钯可有效的进入高分子微球的孔道中实现有效负载.该负载型催化剂能较好地催化丙烯酸丁酯与芳基碘系物的水相Hec...     

壳聚糖基多孔膜的制备方法进展

对壳聚糖基多孔膜制备的主要技术,相转化法、冷冻诱导相分离法、模板浸取法、聚合物辅助倒相法进行了评价,并着重探讨了在聚合物辅助倒相过程中,聚合物共混对的选择对多孔膜结构的影响。     

壳聚糖／水溶性高分子共混膜相容性的预测与表征

高分子（聚乙烯醇和聚乙二醇）间的相容性,壳聚糖与极性水溶性高分子在溶液状态时,分子间相互吸引,相容性好,向本体转化而成膜时,CS／PVA体系比CS／PEG体系有更好的本体相容性。原因可归结为PEG不能像PVA一样提供足够多的极性基团与壳聚糖分子形成强烈相互作用,CS与PEG间的氢键强度要弱于CS与PVA间的氢键;另一个方面,PEG结晶能力很强,在由溶液转化为本体而成膜过程中,PEG分子自身之间易于形成较规整的结晶而逐渐使体系发生分相。     

正电子湮没技术在橡塑共混体系中的应用

通过正电子湮没寿命谱技术(PALS)探测聚合物的自由体积特性,能够了解聚合物的微观性质。介绍了应用PALS在三元乙丙橡胶、丙烯酸酯类共聚物、丁苯橡胶与塑料共混体系中有关自由体积特性的研究现状。实验结果表明PALS作为一种微孔探针技术,能够在橡塑共混体系相容性研究方面发挥重要作用。     

环氧树脂/贝壳粉复合材料的自由体积特性的正电子湮没研究

采用气流磨粉碎的方法制备了平均粒径在微米尺寸的三角蚌贝壳粉,将此贝壳粉与环氧树脂进行熔融共混得到一系列不同配比的复合材料.贝壳粉的有机质有助于提高两相间的相互作用,适量微米级贝壳粉的引入,在环氧基体和粒子相之间形成了一定数量的界面层,两相间有较强的界面亲和力,体系的自由体积尺寸与强度略有下降,中间寿命分量强度升高,这种较好的界面效应使得复合材料在受到外力作用时,断裂能和应力能够很好地通过界面传递到贝壳粒子上,从而使复合材料的性能提高.     

端羟基液体丁腈增韧环氧树脂体系的正电子谱学研究

采用正电子湮没技术研究了端羟基液体丁腈(HTBN)增韧环氧树脂(EP)体系的自由体积特性,证实了HTBN橡胶相与EP基体相界面过渡区域自由体积尺寸的大小和浓度与增韧效果相关.当HTBN的浓度为5%时,增韧效果最佳,相尺寸小,相界面过渡区域自由体积空穴尺寸与EP自身分子间自由体积空穴尺寸相当,增韧效果好;当HTBN的含量继续增加,分散相尺寸增大,过渡区域自由体积尺寸增加较快,增韧效果弱化.     

混杂塑料废弃物的共混改性技术进展

对混杂塑料废弃物的共混改性回收的主要技术，即增容改性，交联改性，粉末化及与其他材料复合技术进行了评价，并探讨了增容-交联协同技术应用于混杂塑料废弃物的回收再生的可能性。     

正电子湮没技术在高分子薄膜研究中的应用

介绍了正电子湮没技术在高分子薄膜研究中的最新进展.常规的正电子湮没技术和慢正电子湮没技术,可以准确地探测高分子薄膜微观缺陷(自由体积)尺寸、分数、浓度、深度分布,该测试技术将在研究各种高分子薄膜的微结构-性能关系、表面效应、界面效应等方面发挥积极的作用.     

分子内的光诱导电子转移反应在中到大环化合物合成中的应用进展

综述了利用分子内的光诱导电子转移反应合成中到大环化合物的进展.