冻干人用狂犬病纯化疫苗稳定性观察

目的　考察用Vero细胞微载体技术研制的冻干人用狂犬病纯化疫苗的稳定性。方法　对疫苗在2～ 8℃放置 2 .5～ 4年的外观、溶解时间、水分、溶解后pH和效力进行检测 ,并进行 37℃ 2～ 4周和 4 5℃ 2周的热稳定性试验。结果　各项检测结果均达到 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的要求。结论　该疫苗质量稳定     

用Vero-E_б细胞制备出血热病毒血凝素的初步研究

<正> 传统的从HFRSV感染的乳鼠脑提取血凝抗原的方法不够安全,操作亦较复杂。本文报道用HFRSV Z_(10)株感染Veto-E_6细胞制备高滴度血凝抗原的方法。用HFRSV Z_(10)株乳鼠脑传代的第12代毒种,感染成片的Vero-E_6细胞(生长液为含10％牛血清的ME M培养液),置37℃培养。种毒后第2、4、7天换液,用无牛血清或含1％牛血清的ME M维持,置于31℃继续培养。将感染后11～13天的细胞悬液置于4℃过夜,次日用1:2000的β-丙内脂(βPL)灭活,即为血凝抗原。