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针对酶法生产谷氨酰胺中高浓度铵盐条件下的谷氨酰胺合成酶(GS)腺苷酰化问题,从谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC 14067调取编码GS的基因glnA,将GS的腺苷酰化位点Tyr405定点突变为Phe405,并在大肠杆菌中表达突变后的GS,优化产酶条件。用突变的GS在摇瓶中进行酶催化过程,通过补加酶催化底物谷氨酸钠和氯化铵,可以提高定点突变的GS生产谷氨酰胺的能力,谷氨酰胺产量达到16.8 g·L-1;在5 L反应器规模的酶催化生产谷氨酰胺过程中,通过调控底物补加方案和反应条件,谷氨酰胺的产量达到34.2 g·L-1,谷氨酰胺对谷氨酸的摩尔转化率为96.3%。 相似文献
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随着我国经济、社会的高速发展,城区旧路建设久远,其道路品质、承载能力、交通供给等已无法与现今城市发展进程相匹配,亟需提升扩宽改造。本文以改造项目为实例,分别对横断面比选和管网改造两个主要的方面进行分析探讨,提出前期设计到后期服务中的问题和解决问题的方式,为以后改造项目作为经验参考。 相似文献
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随着科学技术的迅猛发展,信息技术水平显著提升,指纹图像识别系统与人们的生活息息相关,在诸多领域中得到广泛应用.从遗传学的方面来看,指纹具有较强的特殊性和稳定性,在新时期背景下,对指纹识别技术给予了高度重视.本文将对指纹图像识别系统中的特点、硬件设计以及功能进行分析. 相似文献
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谷氨酰胺合成酶腺苷酰化位点的定点突变和产胺的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为解决谷氨酰胺合成酶腺苷酰化修饰失活的问题,利用基因定点突变的方法将谷氨酸棒杆菌的谷氨酰胺合成酶(Glutamine Synthetase, GS)腺苷酰化位点由Tyr405突变为Phe405,并在大肠杆菌中获得突变后GS的表达. 对比腺苷酰化位点突变前后的重组大肠杆菌pET-3a/GSI和pET-3a/GSIM在高氨环境下的GS活性和谷氨酰胺产量,发现重组菌pET-3a/GSIM在高氨环境下的最大酶活是150 U/L,产谷氨酰胺浓度为17.5 g/L,分别是pET-3a/GSI酶活(30 U/L)的5.0倍和产谷氨酰胺水平(3.4 g/L)的5.1倍,GS定点突变使谷氨酸转化为谷氨酰胺的途径得到强化. 相似文献
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