基于改进自由体积和无规因子贡献的聚合物热力学模型

给出了一个基于改进的自由体积和无规因子的聚合物溶液热力学模型，其无规因子项(NRF)用来描述聚合物溶液中聚合物与溶剂的局部交互作用对剩余Gibbs自由能的贡献，改进的自由体积项(Entropic-FV)用来描述聚合物溶液的混合效应对剩余Gibbs自由能的贡献。文中对45组二元聚合物与溶剂体系进行了关联计算，并与Zafarani-Moattar模型，Flory-Huggins模型和UNIFAC-FV模型的计算结果进行了比较，其平均绝对误差分别为1．910％，2．465％，3．738％和10．149％。     

乙氧基镁中碳酸镁含量的测定

对乙氧基镁中杂质碳酸镁含量的测定,有酸滴定法和气体容量法。我们采用了酸滴定法。一、原理和实验方法乙氧基镁在水中能分解生成氢氧化镁沉淀。因此,将乙氧基镁水解后,利用氢氧化镁和碳酸镁在水中不同的溶解度,将两者进行分离。据文献记载碳酸镁(MgCO_3)100毫升水中可溶解0.0106克,碱式碳酸镁[3MgCO_3·Mg(OH)_2·3H_2O]可溶解0.03克,而氢氧化镁[Mg(OH)_2]在100毫升水中可溶解0.0009克。     

垂直管内流动相变强化传热的研究

以异丙醇 -水溶液为研究物系 ,引入空气对垂直管内流动相变强化传热进行了实验研究。分析了气体对平均传热膜系数的影响 ,并发现传热膜系数随异种气体的引入量和液速的增加而增加 ,随浓度的增加而下降 ;壁面过热度随着液速和异种气速的增加而降低 ;并在此基础上获得流动相变强化传热的关联式。     

基于van der Waals状态方程的剩余自由能模型

结合 Wong- Sandler的混合规则 ,即在无穷大压力下剩余 Helmholtz自由能与无穷小剩余 Gibbs自由能近似相等的关系 ,给出了一个基于 van der Waals状态方程的剩余自由能模型 ,由此得到可以描述汽液相平衡的活度系数模型。通过对 35个体系的考核表明 ,该模型可以较好的关联实验数据 ,包括极性与极性物系 ,其结果好于 Wilson、Mar-gules、NRTL与 Uniquac等模型的计算结果。同时 ,因为该模型基于 Wong- Sandler的混合规则 ,因此可以实现在理想溶液中 ,由 Wong- Sandler混合规则到 van der Waals混合规则平滑过渡。     

混凝剂复配处理山梨酸废水的实验研究

选用氢氧化钙复配聚丙烯酰胺对山梨酸废水进行了预处理,考察了混凝剂用量、温度、搅拌时间等因素对CODcr去除率的影响。结果表明：在氢氧化钙用量为16g／L、聚丙烯酰胺用量为5mg／L、混凝温度50℃、搅拌时间3min时,CODcr去除率可达43．1％。氢氧化钙复配聚丙烯酰胺的混凝效果明显优于氢氧化钙和聚丙烯酰胺单独使用时的效果,并且可显著缩短絮体沉降时间。     

马丁-侯（M-H）状态方程研究应用进展

概括了马丁-侯状态方程的进展,介绍了马丁-侯状态方程的特点。分析了马丁-侯状态方程存在的问题,提出了解决的方法。对马丁-侯状态方程的应用进行了阐述,指出了其仍然具有很大的研究价值。     

多巴胺在聚邻氨基酚/Ni~(2+)修饰碳糊电极的伏安行为

应用循环伏安法在碳糊电极上电聚合形成聚邻氨基酚膜(P-OAP),以浸泡吸附法使膜吸入金属离子Ni2+,制成Ni2+/P-OAP/CPE电极.电极经NaOH活化后,对多巴胺的电氧化的催化特性良好.薄膜的厚度、薄膜中Ni2+的浓度、电极的活化时间以及缓冲溶液pH值均影响电极催化活性.多巴胺和抗坏血酸在膜电极上的氧化峰电位相差188 mV,可用于在大量抗坏血酸存在下对多巴胺的灵敏检测.     

石英晶体微天平法测定聚丙交酯中氮气溶解度

采用石英晶体微天平方法(QCM),测定了在不同温度和压力条件下,氮气在聚丙交酯(PLA)中的溶解度。试验中,QCM由测定和参考两个AT切向的石英晶片组成,其中作为参考的石英晶片用来反映压力增加和气体粘度对石英晶片的影响。由氮气在聚苯乙烯中溶解度的试验结果与文献数据比较,证实了该方法的可靠性。试验测定了在295.82 K,305.25 K和314.83 K时,不同压力下,氮气在PLA中的溶解度。结果表明,氮气在PLA中的溶解度随温度和压力的增加而增加,其随温度变化的趋势与其它临界温度较低的气体在聚合物中溶解度的变化规律一致。     

气体在聚合物中的溶解度的模型研究

将PT状态方程应用到气体在聚合物中的溶解度计算,采用拟合纯聚合物PVT的方法,解决了PT状态方程用于聚合物时的参数问题,分别用与Flory Huggins的GE模型相结合的Wong-Sandler和vanderWaals混合规则来关联计算气体在聚合物中的溶解度,其计算结果平均相对误差分别为1 846%和6 784%。