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1.
本文采用甲醛为偶联剂对长链烷基酚进行缩合,合成了可以制备Gemini表面活性剂的疏水骨架——甲基偶联双(烷基酚)(MBA)。将MBA磺化及中和制得了Gemini表面活性剂甲基偶联双(烷基酚磺酸钠)(MBSA)。采用IR、ESI-MS验证了MBSA的结构,并测定了两种Gemini表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、润湿力、泡沫性能、乳化力、钙皂分散力及耐电解质能力。结果表明,甲基偶联双(壬基酚磺酸钠)(MBSN)的cmc为5.9×10-4mol/L,γcmc为30.0mN/m;甲基偶联双(十二烷基酚磺酸钠)(MBSD)的cmc为4.6×10-4mol/L,γcmc为32.0mN/m。其cmc均比普通表面活性剂低一个数量级;疏水基长的MBSD比疏水基短的MBSN表面活性更强,但耐电解质能力反而降低。  相似文献   
2.
本研究利用黄秋葵超声水提液作为还原剂,在可见光下快速制备了纳米银溶胶。采用紫外可见光谱(UV-vis)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)技术对纳米银溶胶粒子进行了表征。测试了黄秋葵合成纳米银消毒剂的清洁度、稳定性和抑菌率的性能,得到该纳米银消毒剂的最优方案:黄秋葵超声水提液的浓度为3.00 g/m L,硝酸银浓度为0.02 g/mol和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵(ALES)的浓度为6.00 g/m L。  相似文献   
3.
[目的]建立了高效液相色谱串联质谱法检测马铃薯中硝磺草酮的分析方法,分析其在马铃薯上的最终残留,为我国制定硝磺草酮在马铃薯上的最大残留限量提供理论依据.[方法]样品用乙腈和0.05%氨水混合溶液提取,QuEChERS法净化,高效液相色谱串联质谱法检测.[结果]硝磺草酮在马铃薯植株和马铃薯块茎中添加水平为0.01、0.0...  相似文献   
4.
[目的]建立QuEChERS法与高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)相结合测定人参样品中氟吗啉与戊唑醇残留量的分析方法,将该方法应用于人参中氟吗啉和戊唑醇储藏稳定性的研究.[方法]人参样品经乙腈提取,PSA与MgSO4净化,经HPLC-MS/MS测定.[结果]2种农药在0.001~0.5 mg/L范围内线性...  相似文献   
5.
[目的]利用气相色谱-质谱仪及固相萃取前处理技术建立了虫螨腈在马铃薯中的残留量测定方法.[方法]样品通过乙腈水混合液提取,固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测.[结果]虫螨腈在马铃薯中的添加水平为0.01、0.05、0.5 mg/kg,平均回收率为80.3%~93.2%,相对标准偏差为2.2%~6.0%,虫螨腈在0.0...  相似文献   
6.
在压热条件下以草酸催化烷基酚与甲醛的缩合反应合成甲基偶联双(烷基酚),并采用FTIR,ESI-MS,1HNMR等方法表征了目标产物结构。结果表明,与常压条件相比,压热条件使壬基酚转化率提升20%左右,甲基偶联双(壬基酚)的选择性提升10%左右。以单因素实验方法考察了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物料比对壬基酚与甲醛缩合反应的影响,通过优化进一步提升了壬基酚转化率,同时选择性达到92.1%。类似地,又以正交实验方法优化了甲基偶联双(十二烷基酚)的压热工艺。实验结果表明,压热法可以简便、廉价并高效率地合成甲基偶联双(烷基酚)。  相似文献   
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