聚氨酯中游离—NCO 分析的研究

本文介绍了在醋酸酸性条件下,以 P-N,N-二甲氨基苯甲醛(DMAB)为显色剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,用分光光度法测定聚氨酯中残留游离-NCO 基的方法。大量试样的测定结果表明,当-NCO在10~1～10~3ppm 范围内,该方法的相对标准偏差在5%左右,分析准确度和精密度得到满意的结果。     

金属化合物在酯交换和缩聚反应中的催化活性

<正> 一 前言 用对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙醇(EG)制备聚对苯二甲酸乙二酯(PET)时,在酯交换和缩聚过程中均需采用催化剂。其中最常用的就是金属醋酸盐(ZnAc_2、MnAc_2、     

一种新型耐水型丙烯酸酯共聚乳胶

采用活性乳化剂体系和耐水性的单体与丙烯酸酯一起进行乳液共聚，制得一种耐水性、粘接强度比普通乳胶有较大提高的胶粘剂。     

水相悬浮法无规聚丙烯的氯化改性

用二氯乙烷使无规聚丙烯(APP)(分子量=20,000)预溶胀,以稀盐酸为悬浮介质,在适当自由基引发剂和光照下,使APP进行氯化反应,合成了氯化聚丙烯(CPP)。并分析测定了其含氯量、密度、玻璃化转变温度、平均分子量和红外吸收光谱。实验表明:氯化前期,反应快,放热大,2—3小时即可得到含氯量为35％左右的弹性体;氯化后期,吸氯反应缓慢,8—10小时     

聚氨酯胶粘剂合成条件与结构性能关系的研究

在适当条件下,以PEA、PBA、PHA三种聚酯二醇与MDI反应,用溶液一步法合成了三个系列的线型嵌段聚酯型聚氨酯胶粘剂PEAU、PBAU、PHAU;采用IR,GPC、X射线、DSC和粘度测定等手段对它们进行了表征:研究了聚酯品种、聚酯分子量、聚氨酯分子量、聚氨酯分子中硬软段比例等因素对该类胶粘剂性能的影响。     

聚氨酯中痕量游离-NCO的测定方法

前言聚氨酯合成过程中,二异氰酸基的反应过程复杂,副反应多,其中游离-NCO基团的存在,对某些聚氨酯产物的稳定性影响极大,因为-NCO基遇到含活泼氢的物质(如H_2O、醇、胺等)会进一步发生扩链、支化或交联反应,最终导致凝胶或形成     

高性能磁记录材料用聚氨酯胶粘剂的研究

用脂肪族二元酸与二元醇以熔融缩聚合成了适用于聚氨酯胶粘剂用的聚酯二醇，接着在环己酮中与二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）和扩链剂，采用溶液一步法合成了适合于磁浆专用的高性能聚氨酯胶粘剂。讨论了原料比、投料次序、反应温度和时间、和溶剂种类等对聚氨酯胶粘剂性能的影响。考查了磁记录材料对胶粘剂性能的特殊要求。     

同步互穿和顺序互穿对PU/EP IPN性能及微结构的影响

分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变,热学性能测试,光学显微镜的观察表明,同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ的强迫互容作用大,相畴尺寸小,力学性能好,正协同效应更显著,而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。     

粘度法测定PET分子量

<正> 一 概述 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)迄今已是合成纤维和塑料薄膜的重要品种之一,自它诞生到现在也不过四十几年的历史。PET的分子量测定工作,也大多已于五十年代(端基法和粘度法的第一篇报导都在1953年)完成,尽管诸如溶剂问题、操作条件问题都还不能令人满意。至今已应用于PET分子量测定的方法有如下6种。 1.端基分析法(M_n)     

聚氨酯胶粘剂的分子设计

为了快速合理确定制备聚氨酯胶粘剂的方案．可以根据聚氨酯胶粘剂的目标性能，进行分子设计。本文从二方面考虑，即根据聚氨酯胶粘剂的本体性质和使用性质进行分子设计，以满足不同基材和使用条件的要求。