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为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-Fmoc保护甲硫氨酸,然后在V(CHCl2)∶V(二乙胺)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-甲硫氨酸,再在THF溶液中与Fmoc保护缬氨酸,甘氨酸,苯丙氨酸通过DCC/DMAP耦合得标题化合物,收率95%~98%。其结构经1HNMR和MS表征。 相似文献
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通过显微组织观察与力学性能测试研究了氮含量(0.08%~0.22%,质量分数)对HPD-1双相不锈钢硬度、拉伸性能、低温冲击性能及疲劳性能的影响。结果表明,氮含量变化可显著影响试验钢γ/α相比例,当氮含量由0.08%升高到0.22%,γ相含量由38.1%提高至56.5%。α相的硬度由273 HV10提高到343 HV10,γ相的硬度由238 HV10提高到299 HV10,试验钢强度明显提升。氮元素对两相比例和奥氏体相韧性的双重影响导致试验钢低温冲击性能呈先上升后下降的趋势;更高的氮含量抑制疲劳裂纹萌生与拓展,是影响HPD-1双相不锈钢室温疲劳性能的主要因素。撕裂棱是疲劳断口的显著特征。 相似文献
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通过热压缩实验,研究了Cr含量为7%和20%的2种新型镍基合金在温度为950~1200℃、应变速率为0.01~10s~(-1)变形条件下的热变形行为,并建立了2种合金的热加工图。结果表明,Cr含量的增加显著提高了合金在低温高应变速率条件下的热变形抗力,增大了合金的热变形激活能;通过对比合金的热加工图可以看出,Cr含量的增加,使合金安全热加工范围缩小。 相似文献
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通过设计一种特殊的冷变形退火工艺,实现了S32205双相不锈钢强度和塑性同时提升。通过室温拉伸试验、显微组织观察、背散射电子衍射分析、热力学计算等手段研究了显微组织特征及新组织结构的强塑化机理。结果表明,该工艺处理后S32205双相不锈钢的晶粒尺寸呈双态分布,两相组织混合分布且细晶的新生奥氏体均匀弥散分布在铁素体相中;在细晶强化和两相间变形不协调引发的背应力强化的共同作用下,试验钢强度和塑性相较于传统固溶热处理工艺同时得到了提升。 相似文献
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针对不同C含量的690合金,分别研究了C含量对合金晶粒长大行为及退火孪晶的影响。结果表明:在0.011%~0.028%的范围内,C含量变化显著影响690合金晶粒长大过程,其平均晶粒尺寸随着C含量升高而逐渐减小,尤其是C含量在0.020%~0.028%区间时,C含量的晶粒细化效果更为显著。合金组织中∑3n(n=1、2、3)晶界体积分数基本均随C含量升高而呈先升后降趋势;0.020%左右C含量合金具有更高的∑9和∑27晶界体积分数分布。在此基础上选择C含量为0.02%的合金进一步探讨了固溶温度变化引起的合金晶粒尺寸与力学性能之间的定量关系发现:690合金晶粒细化对强度的影响规律遵循位错塞积模型的Hall-Petch关系,且通过拟合发现抗拉强度强化系数kT值(18.95 MPa·mm1/2)小于屈服强度强化系数ky值(23.67 MPa·mm1/2),晶粒细化对屈服强度的强化效果比抗拉强度更高。溶质元素变化通过固溶强化引起的强化增量为243 MPa,而晶粒细化引起的强化增量在157~7 MPa之间,690合金强化机制主要为固溶强化机制。 相似文献
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为了从相与晶界之间的塑性这一角度研究一种经济型双相不锈钢(S 32101)的拉伸变形行为,在室温下进行了静态拉伸试验、原位中子衍射以及白光X射线实验。在静态室温拉伸试验中,相对于商用SUS329J4L双相不锈钢,S32101钢展现出更大程度的均匀延伸以及更好的拉伸强度-均匀延伸平衡。伴随更大均匀变形的S32101展现出如下宏观加工硬化行为,即其加工硬化率高于流变应力的状态可以维持直到高真应变。根据同步辐射白光X射线实验结果,在拉伸变形过程中S32101中的硬相从铁素体(α)相变成奥氏体(γ)相。这导致在随后的变形阶段中相与相之间更大的应力分配差异。根据原位中子衍射实验结果,发现在现有结果中,S32101中的γ相之间的应力分配差异是最大的。因此,S32101中更高的应变硬化率可以通过γ相与α相之间的大应力分配差异及Y相体积分数解释。 相似文献