Box-Behnken响应面法优化藤梨根总黄酮超声提取工艺

目的:优化藤梨根总黄酮超声提取工艺。方法:超声提取药材,利用分光光度计法于510 nm波长处测定总黄酮含量,运用Design-Expert 8.0.6 Trial软件建立以总黄酮提取率作响应值,液料比、乙醇体积分数和提取时间为三因素的Box-Behnken响应面并进行多元二次回归分析。结果:最佳提取工艺条件为液料比12.45,乙醇体积分数78.09%,提取时间39.66 min,总黄酮的提取率为7.49%,与预测值7.58%偏差1.19%。结论:该工艺稳定可行,可用于藤梨根中总黄酮的工业化生产。     

白花蛇舌草的化学成分和抗肿瘤活性的研究进展

综述白花蛇舌草的化学成分及抗肿瘤活性方面的近年来进展。白花蛇舌草中主要含有黄酮类、蒽醌类、萜类和多糖类等主要有效成分,并可通过多种途径起到抗肿瘤的作用。     

ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于昆参片水提液的纯化研究

目的:研究纯化昆参片水提液的工艺.方法:以纯化前后昆参片水提液中总多糖含量和浸膏率为考察指标,比较乙醇沉淀法、壳聚糖澄清剂和ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对提取液的纯化效果,并用单因素考察法确定ZTC1+1-Ⅱ澄清剂的最佳纯化工艺.结果:ZTC1+1-Ⅱ澄清剂优于乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂,最佳纯化工艺为澄清剂用量5%B+2.5%A,药液浓度0.2g/mL,搅拌速度100r/min.结论:ZTC1+1-Ⅱ澄清剂可用于纯化昆参片水提液.     

ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于昆参片水提液的纯化研究

目的研究纯化昆参片水提液的工艺。方法以纯化前后昆参片水提液中总多糖含量和浸膏率为考察指标,比较乙醇沉淀法、壳聚糖澄清剂和ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对提取液的纯化效果,并用单因素考察法确定ZTC1+1-Ⅱ澄清剂的最佳纯化工艺。结果 ZTC1+1-Ⅱ澄清剂优于乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂,最佳纯化工艺为澄清剂用量5%B+2.5%A,药液浓度0.2 g/mL,搅拌速度100 r/min。结论 ZTC1+1-Ⅱ澄清剂可用于纯化昆参片水提液。     

白芷挥发性成分的GC-MS分析

研究白芷挥发油化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取白芷挥发油,利用GC-MS技术分析其挥发油成分。共检出40个色谱峰,并鉴定其中38种成分。白芷挥发油中的主要化学成分为醚类成分,占挥发油总量61.14%,其次为不饱和烃类化合物,占挥发油总量的20.03%。     

昆布化学成分与药理作用研究进展

对昆布的主要化学成分、药理作用及开发应用前景作一综述。     

正交试验优选藤梨根总多糖的水提取工艺

优选藤梨根中总多糖的水提取工艺。采用正交试验设计,以藤梨根中总多糖得率和总固体得率为指标优选其提取工艺。优选藤梨根中总多糖的水提取工艺为加水8倍量,回流提取3次,每次1 h。确定的工艺简单、合理,适用于工业化生产。     

双藤清痹胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的　优选双藤清痹中挥发油 β-环糊精 (β -CD)包合物的制备工艺。 方法　采用正交试验 ,以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺 ,应用TLC对包合物进行质量考察。结果　优选包合物最佳制备工艺为 :β -CD与干姜油投料比为 8:1,加 3倍量水 ,研磨时间 12 0min。结论　β -CD包合后挥发油粉末化并使其稳定性增强 ,并且包合前后成分不发生变化。     

莱菔子中芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中的稳定性研究

目的考察莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在未加胃蛋白酶人工胃液、人工胃液和未加胰酶人工肠液、人工肠液中不同时间的峰面积,计算各自质量浓度及平均剩余百分率。结果芥子碱硫氰酸盐在人工胃液中比在人工肠液中稳定,在未加胰酶人工肠液中最不稳定;其次芥子碱硫氰酸盐在两种人工胃液中稳定性相差较小,在两种人工肠液中相差较大。结论芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中剩余百分率均大于70%,性质较稳定,为其吸收机制提供了参考。     

龙齿炮制前后钙盐含量的变化

目的 测定对比不同来源龙齿药材炮制前后的钙盐含量.方法 采用EDTA（乙二胺四乙酸）容量法,选用钙黄绿素做指示剂,测定钙盐的含量.结果 龙齿煅制品钙盐含量高于龙齿生品的钙盐含量.结论 此法简便、快速、准确,能有效的评价龙齿炮制前后的质量.