温敏性双亲水含半乳糖共聚物的合成及其胶束的自组装

采用酶促法合成与可逆加成-链断裂转移自由基聚合(RAFT聚合)有效结合的方法,制备相对分子质量(简称分子量,下同)分散系数(PDI)较低的温敏性含糖共聚物Poly(DEGMA-co-OVNG)。通过核磁共振氢谱(1HNMR),傅里叶变换红外光谱(FTIR),凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构进行了表征。通过紫外-可见光谱(UV-vis)研究表明,共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控,当DEGMA与OVNG的物质的量之比为8∶1时,含糖共聚物的LCST值为36℃。在37℃生理温度下,Poly(DEGMA-co-OVNG)可以自组装形成纳米胶束,透射电子显微镜(TEM)显示自组装形成的聚合物胶束是结构均匀、形貌规整的球形,通过动态光散射(DLS)测得纳米微球的粒径约为121 nm,该温敏性含糖共聚物在药物载体方面具有潜在的应用前景。     

《微生物技术》课程教学改革的研究

文章通过对微生物技术课程的项目化教学改革研究,提高了课程的实践应用性,通过考核方式的改革提高了学生的积极性,以及解决问题分析问题的能力和团队协作的能力。     

以生物甘油为原料制备环氧氯丙烷的研究

以生物甘油为原料,经氯化反应和环化反应制备了环氧氯丙烷。首先以生物甘油为原料、以氯化氢气体为氯化剂、以己二酸为催化剂,采用无水Na2SO4除水4次,制得二氯丙醇（DCP）,氯化收率达90.09%;再以二氯丙醇和氢氧化钠反应制得环氧氯丙烷,通过单因素实验,得到环化反应的最佳工艺条件为：反应时间30min、氢氧化钠与二氯丙醇摩尔比1.15∶1、反应温度95℃,在此条件下的环化收率为88.2%。     

戒酒硫合成工艺改进研究

以二乙胺、二硫化碳、双氧水为原料,在硫酸的中和作用下合成戒酒硫,研究了各反应条件的影响。较佳工艺条件是:第一步,原料配比n(CS2):n(C4H11N)=1∶1,反应温度:90℃,反应时间:2 h;第二步氧化,滴加H2SO4和H2O2,物料配比n(H2SO4)∶n(H2O2)∶n(C4H11N)=1.2∶1.5∶1,反应温度:≤16℃,反应时间:12 h,得率为85%。     

含糖均聚物/PAN纳米纤维膜的合成及其对蛋白质的定量吸附

本文采用酶促合成及水相沉淀聚合法制备了半乳糖酯的均聚物(Poly-OVSEGA),将合成的含糖聚合物与聚丙烯腈(PAN)复合,应用静电纺丝手段制备成纳米纤维膜。通过IR,NMR等手段对聚合物的结构进行表征,应用SEM研究了含糖纳米纤维膜形貌。在此基础上对于BSA的定量吸附进行了系统的考察。实验结果表明:随着半乳糖酯均聚物的含量在复合纤维膜中的增加,纳米纤维膜的直径分布比较均匀,平均直径分布在200~300nm之间。随着含糖均聚物含量的提高,聚合物膜的牛血清白蛋白(BSA)吸附值降低后保持稳定,证明膜材料的抗蛋白质污染能力提高了。     

PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs的制备及表征

以6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型半乳糖(OVNGA)和温敏性的二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)作为单体,采用酶促法、可逆加成-断裂链转移自由聚合法(RAFT)和"一锅法"联用,并与金纳米粒子(AuNPs)复合,制备了具有温敏性的含半乳糖基的PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs复合物。通过1HNMR、FTIR和GPC对PDEGMA-b-POVNGA进行了结构表征,UV-Vis、TEM和DLS对AuNPs和PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs进行了性能测试,变温UV-Vis对PDEGMA-b-POVNGA及PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs复合物进行了温敏性考察。结果表明:PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs复合物是由PDEGMA-b-POVNGA和AuNPs以S—Au键键合,将聚合物接枝到了AuNPs表面。PDEGMA-b-POVNGA的Mn和Mw分别为9.42×104和1.45×105。AuNPs平均粒径为25 nm。PDEGMA-b-POVNGA和PDEGMA-b-POVNGA@AuNPs的低临界温度(LCST)分别约为35.0和34.5℃。     

蓝莓花色苷提取工艺及稳定性研究

采用乙醇提取蓝莓花色苷,对提取剂浓度,料液比,pH值和提取温度及时间进行研究,结果表明其最佳工艺条件为:60%乙醇浓度,料液比为1 g∶10 mL,pH 4.0,50℃下提取60 min。研究了K+、Ca2+、Al3+、Fe2+对蓝莓花色苷稳定性的影响,其中K+、Ca2+对蓝莓花色苷稳定性无明显影响,Al3+对蓝莓花色苷有增色作用,Fe2+对蓝莓花色苷稳定性有破坏作用,使吸光值急剧下降,过氧化氢对蓝莓花色苷稳定性影响较大。     

RAFT聚合制备温敏性含糖共聚物

采用酶促法合成了含糖单体6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃型葡萄糖酯(OVAG),使用可逆加成链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和OVAG共聚,制备分散度(PDI)低且具有温度敏感性的含糖高聚物Poly(NIPAAm-co-OVAG)。用1HNMR,傅里叶变换红外光谱(FTIR),凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行了表征。通过透射电子显微镜(TEM)发现自组装形成的聚合物胶束结构规整且粒径均匀。通过紫外-可见光谱对聚合物温敏性检查表明,共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控。当NIPAAm与OVAG的摩尔比为14∶1时,共聚物的LCST值为36℃,在人体温度下可以形成纳米胶束,在药物载体方面拥有广阔前景。     

非水相酶促不可逆转酯反应合成阿魏酸三油酸甘油酯

在有机相甲苯中通过阿魏酸乙烯酯(VF)和三油酸甘油酯(TO)的酶促转酯反应合成油脂抗氧化剂阿魏酸三油酸甘油酯。用阿魏酸乙烯酯作为底物可使转酯反应不可逆,这有利于产物产率的提高并缩短反应时间。通过核磁共振波谱和质谱对阿魏酸乙烯酯的结构进行了表征,并考察了底物摩尔比、反应时间、反应温度、酶用量、水活度对产物产率的影响。结果表明,以甲苯为溶剂,当底物n(VF)∶n(TO)=1∶3,反应时间62 h,反应温度55℃、酶用量20 g/L,水活度(aw)为0.07时,产物的产率最大,达96.73%。