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ABS熔融接枝丙烯酸及在无卤阻燃ABS中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中进行了丙烯酸(AA)熔融接枝ABS树脂的研究。纯化后样品的红外光谱分析表明,从接枝ABS产物在1720cm^-1处出现了C=O基吸收峰,证实从接枝到了ABS树脂上。研究了单体用量、引发剂用量、螺杆转速和反应温度对接枝率的影响。研究结果表明:控制适当的反应条件可使AA接枝到ABS上的量达1.8%-2.43%。将ABS—g-AA从接枝物应用于ABs/膨胀型阻燃剂(IFR)/蒙脱土(MMT)无卤阻燃体系中时发现,复合材料的力学性能得到了有效改善。 相似文献
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硼酸锌在膨胀型无卤阻燃ABS中的协同作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/膨胀型阻燃剂(IFR)/硼酸锌(ZB)无卤阻燃复合材料。利用热重分析仪、氧指数测定仪、扫描电子显微镜等研究了ZB对复合材料热失重行为、阻燃性能、微观结构及力学、加工性能的影响。较低含量的ZB与IFR存在较好的阻燃协同作用,且ZB可促进IFR成炭,使ABS/IFR复合材料的氧指数及其残炭量分别由未加ZB时的27.4%、21.29%提高到30.1%和23.05%。ZB的加入能够提高ABS/IFR复合材料的弯曲性能和加工性能,但对复合材料的冲击、拉伸性能产生了不利影响。 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚甲醛(POM)和聚甲醛/共聚酰胺(POM/CADPA)二元共混体系在不同降温速率下的非等温结晶行为,并用Jeziomy法、Ozawa法和莫志深法计算了聚甲醛及其共混物的非等温结晶动力学参数。结果表明:提高降温速率,POM和POM/COPA共混物的结晶峰均向低温方向移动,且结晶放热峰逐渐变宽;COPA的加入使POM的结晶温度提高、结晶速率加快,在体系中起到了异相成核的作用;Jeziomy法和莫志深法处理该体系的非等温结晶过程比Ozawa法更为合适。 相似文献
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测试方法对聚合物玻璃化温度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选取环氧树脂固化物为样品,分别采用DSC法和DMA法测定了其玻璃化转变温度。结果表明,玻璃化转变温度随测定方法和条件的不同而变化,因此,在给出某种材料的玻璃化转变温度时,必须注明测定方法和条件。 相似文献
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聚氨酯/纳米碳酸钙改性聚甲醛的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用机械共混方法,制备了聚甲醛/热塑性聚氨酯/纳米碳酸钙(POM/TPU/nano-CaCO3)复合材料。研究了TPU/nano-CaCO3配比及用量对复合材料力学性能的影响,并用差热分析仪(DSC)及偏光显微镜(PLM)对复合材料的结晶性能和微观形态结构进行了分析。结果表明:当TPU与nano-CaCO3的总用量为10份,其中TPU与nano-CaCO3的质量比为7:3时,体系的缺口冲击强度出现最大值12.84kJ/m2,比纯POM提高了88.5%。同时TPU和nano-CaCO3的加入降低了POM的结晶度,缩小了球晶尺寸。 相似文献
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