萃取法测定混配配合物稳定常数的新方法

提出一种萃取法测定饱和配位数为2的混配配合物稳定常数的新方法.利用了有机相中混配配离子最大分布系数的性质,测定原理简单,且能得到满意的结果.     

萃取分析时最低掩蔽剂浓度的简便计算方法

提出一种萃取分析时掩蔽剂最低浓度的简便计算公式:lg[R]=1b[lgKe+nlg[HLn(o)]+npH-lgβb+3+lgVV((wo))],式中Ke为干扰金属离子与萃取剂配合物的萃取平衡常数,[HLn(o)]为萃取剂在有机相的浓度,V(o)和V(w)分别为有机相和水相的体积,n、b分别为干扰金属离子与萃取剂配合物的最大配位数和溶液中干扰金属离子与掩蔽剂配合物浓度最大配离子的级数。β为干扰金属离子与掩蔽剂配合物的累积稳定常数。求解时,我们从第一级配离子浓度最大开始,若计算出的[R]位于第一级配离子浓度最大的自由配体浓度范围,则此时的[R]即为计算结果;否则试探下一级配离子直至位于其浓度范围。得到了[R]后,由酸效应系数可计算出掩蔽剂的最小浓度。     

一种测定萃取体系自加成常数的简便方法

提出了一种配合物萃取体系自加成常数的测定方法,该法较现有方法简单方便。两种配合物萃取体系被用于验证本文方法,它们的计算结果与真值一致。     

溶剂萃取时三元配合物的最大分布系数

从理论上推导出溶剂萃取时有机相中三元配合物最大分布系数的计算公式，如常见的MA2-MAB—MB2三元配合物体系，当满足lgλMA2-1/2（lgr1＋lgr2）〉2,lgλMB,-1/2（lgr1＋lgr2）〉2时，在[A]/[B]=√r2/r1处，有机相中三元配合物MAB有最大分布系数1/1＋2√r1r2,式中λMA，、λMB2和λMAB分别为被萃取二元和三元配合物在有机相和水相的分配比，而r1=λMA2βMA2/λMABβMAB,r2=λMB2βMB2/λMABβMAB.     

萃取光度分析时离子缔合物分布系数取最大值的条件

利用拉格朗日乘数法得到萃取光度分析时离子缔合物分布系数取最大值的条件:-nM∶-nN∶-nA∶ -nB =m∶n∶am∶bn,式中m、n、a和b为被萃取至有机相的离子缔合物[MAa]m[NBb]n的系数,-nm、-nN、-nA和-nB分别为萃取光度分析体系对金属离子M和N以及配体A和B的平均配位数.     

图解迭代法直接测定配合物稳定常数和吸光系数

基于平均吸光系数极限值和一阶微分图的性质,提出了一种直接测定最大配位数为3的配合物各级稳定常数和吸光系数的图解迭代方法。采用了两种配合物体系用于计算,计算结果与真值一致。     

图解迭代法求解配合物稳定常数和吸光系数

提出了一种光度法同时测定最大配位数为2的配合物各级稳定常数和吸光系数的图解迭代方法。该法主要基于平均吸光系数极限值及其渐近线交点的性质。使用了2种配合物体系用于计算,计算结果与真值一致。     

一种新的混合金属离子定量萃取分离的判别方法

给出了一种新的混合金属离子定量萃取分离的判别方法,并给出它的使用条件.     

光度分析中混配配合物分布系数最大值问题的探讨

对光度分析中混配配合物分布系数最大值问题进行了理论上的探讨,得出了当(m-a)(n-b)=ab(m、n分别为金属离子M与配体A和配体B形成二元配合物的最大配位数,a、b分别为混配配合物MAaBb中配体A和配体B的配位数)时,混配配合物分布系数存在最大值;当(m-a)(n-b)≠ab时混配配合物分布系数不存在最大值的结果.     

三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题的初探

从数学上对三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题进行了探讨,并给出了简便的计算公式。