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磁性导向柔红霉素白蛋白微球的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
:采用乳化交联技术将磁性超微粒子及柔红霉素包埋于白蛋白内 ,化学交联固化后制得柔红霉素磁性白蛋白微球。该微球呈球形 ,平均粒径为 2 32 μm ,大小分布均匀 ,在 0 0 5T磁场中具强磁响应性 ,在水中分散性好。磁性微球载药量为 11 2 6 % (mg/mg) ,包封率为 75 0 % ;临界相对湿度CRH =81 6 %。含药微球在体外 12h释放完全 ,具一定的缓释作用。体内外磁定位实验表明 ,DNR磁性白蛋白微球制剂可浓集于靶区。稳定性考察表明所制微球稳定性良好。 相似文献
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磁性琼脂糖复合微球固定化纤维素酶的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以磁性琼脂糖复合微球为载体,采用物理吸附法,制备出磁性固定化纤维素酶。确定了固定化工艺条件:pH2-2,吸附时间8 h,酶用量为150 mg/g 微球,在最佳固定化条件下,磁性固定化酶的活力为191-7 U/g 微球,蛋白载量为100 mg/g 微球,比活为1-9 U/mg 蛋白,活性回收率为73-1 % 。并对磁性固定化酶的理化性质进行了研究:磁性固定化酶的最适温度(55 ℃) 与天然酶相同,最适pH(5-0)较天然酶提高1-0 个单位,磁性固定化酶Km 值(4-1×10 -3g/L)较天然酶Km值(7-8×10-3 g/L) 小,热稳定性较天然酶有所提高,磁性固定化酶重复使用10 次,其相对活性保持在60 % 。 相似文献
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以超临界CO2(SCCO2)为分散介质,在聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜上进行马来酸酐和苯乙烯的接枝共聚,合成出超高相对分子质量(Mw=8.4×106)的苯乙烯/马来酸酐交替共聚物(SMA)基微孔PVDF膜。吸附实验表明,接枝率增大,接枝膜对蛋白吸附减少,抗污染性增强;细胞迁移实验中,接枝膜上细胞迁移范围及数量远高于原膜,生物相容性好;细胞粘附实验说明,接枝膜有助于细胞的粘附生长;细胞活性实验显示,细胞在接枝膜表面经3d培养后的乳酸脱氢酶活力低于4.5U/mL,说明接枝膜无细胞毒性;接枝膜动物急性实验中,未出现小白鼠死亡、瘫痪和呼吸困难等中毒现象。因此,接枝膜作为血液透析膜材料具有潜在应用前景。 相似文献
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磁性淀粉微球固定化乙酰乳酸脱羧酶及应用 总被引:9,自引:0,他引:9
采用复合技术制备出粒径为 100~300nm的磁性淀粉复合微球。以此为载体采用溴化氰共价结合法、戌二醛交联法、物理吸附法固定化a一乙酰乳酸脱羧酶。以戌二醛交联法制备的磁性酶为最佳,其活力为1138.8U/g微球,蛋白载量为89.7mg/g微球,比活为12.6U/mg蛋白,活性回收率为59.6%。并对其理化性质进行了研究:磁性酶最适温度30℃,最适pH为5.0,热稳定性及酸碱稳定性均有所提高,磁性酶重复使用10次,其相对活性仍保持在77.2%。将磁性固定化ALDC用于啤酒发酵,磁性酶用量为 80U/L麦芽汁,主发酵温度为 13℃,保持 10d,发酵后双乙酰含量降到 0.13×10-6以下。 相似文献
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采用戊二醛两步交联法将辣根过氧化物酶(HRP)结合于甲胎蛋白(AFP)抗体上制成酶标AFP抗体,质量鉴定结果表明其比活性为200 U/mg,抗体效价为1∶256,满足酶联免疫吸附测定法(ELISA)要求;通过滴定法确定酶标AFP抗体的最适工作稀释度为V(酶标抗体)∶V(磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液)=1∶160;血清用量及孵育时间的影响实验表明:血清100μL、孵育时间2 h为最佳测定条件。建立了肝癌患者血清AFP免疫磁珠ELISA法的规范化检测程序。初步应用实验显示:免疫磁珠ELISA法测定受试健康组血清AFP值平均为3.9 ng/mL,肝癌组血清AFP值平均为316.7 ng/mL,对肝癌诊断阳性率为72.0%。批内及批间CV值分别为5.05%和8.20%。该项技术有较高的灵敏度和很好的特异性,操作简便、分离快速,适用于肝癌的初期快速诊断。 相似文献
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