对几种国家标准分析方法中有关反应原理的认识

<正> 前言工厂、矿山及有关部门从事化学分析的广大工人和技术人员,在进行磷精矿和磷矿石的分析测定,以及标准溶液的配制和标定过程中,使用有关国家标准分析方法时,常常遇到因不了解有关原理及其化学反应,而对分析中出现的异常现象和所引起的误差无法理解和解释;在结果处理时又往往因计算常数的来源,推导等感到不理解。为此我们在多年的工作实践中对这方面的资料进行了收集、整理和校正,写出这份参考资料对上述问题加以阐述,供有关分析人员参考。     

D-2型(磷矿中)二氧化碳分析仪

<正> 磷矿中的碳酸盐杂质,不仅影响磷矿品位,且对磷矿加工不利、湿法加工时要多耗酸,电炉制磷时要多耗电,并影响加工工艺的正常进行。因此,我国的磷矿专业标准(ZBD51001 86)对磷矿石的质量标准,规定有 CO_2含量指标。相应的测定方法GB1876 88规定的气量法采用如图1所示的装置。     

国家标准分析方法原理的认识(2)

<正> 氯化钴 GB1270—77 1.CoCl_2·6H_2O含量测定—EDTA络合滴定法在醋酸铵溶液和丙酮溶液中,钴离子与硫氰酸铵生成兰色络合物,再用EDTA标准溶液     

二安替吡啉甲烷比色法测定磷矿中二氧化钛

<正> 在0.5～4N盐酸或硫酸介质中 (我们采用1N左右的酸度),安替比林 (DAPM) 与钛离子生成黄色络合物。灵敏度较高并有较高的选择性。铬(Cr~(+6))、钒(V~(+5))、铈(Ce~(+4))本身有颜色干扰测定,可用抗坏血酸还原消除其影响。溶液中含10毫克铁、铝、钙、镁和铅,5毫克锰、镍、铜、锌、3毫克银,1毫克钻、砷、钨、钼、钒、铌、钽、铬、     

对几种国家标准分析方法中有关反应原理的认识

<正> 二、标准溶液的配制与标定(GB601—77) 1、0.1N乙酸标准溶液原理:以酚酞为指示剂,用标准氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色。反应式如下: C_2H_5OOH+NaOH—→CH_5OONa+H_2O 2、1N、0.5N及0.1N氢氧化钠标准溶液原理:以酚酞为指示剂,用基准苯二甲酸氢钾标定所配制的氢氧化钠溶液,滴定至溶液呈粉红色。反应式如下:     

邻菲啰啉比色法测定磷矿中三氧化二铁

<正> 前言目前,邻菲啰啉比色法被推荐为无机化工产品中三氧化二铁测定的通用方法,但尚未应用于磷矿中。磷矿国家标准中采用重铬酸钾法和EDTA容量法。最近,我们把邻菲啰啉法应用于磷矿中三氧化二铁的测定,证实此法比国标中的二种方法优越,重铬酸钾法准确度高,但它需用三氯化钛作为还原剂,而三氯化钛极易氧化,不易保存。EDTA法需要进行分离,手续较繁。邻菲啰啉比色法操作简单、快速、准确度高,若采用低浓度的标准曲线(即取标准系列含铁量在0～100微克范围内)。则可大大降低杂质的干扰。     

卡尔费休试剂配制与使用的改进

本文主要叙述了卡尔费休试剂配制所需要的吡啶、甲醇不需要予先脱水只需增加碘量,水的滴定度可提高至5mgH_2O/ml左右;当滴定度下降,以至不能使用时,只要补加适量碘又可恢复。这两方面的改进已经实验证明切实可行。     

国家标准分析方法原理的认识(上)

<正> 氨水 GB631—77 1.NH_3含量的测定: 氨的水溶液与酸(盐酸或硫酸)反应生成氯化铵,可测出NH_2的含量。 NH_4OH+2HCI→NH_4CI+H_2O 0.01703=NH_3/1×1000=17.03/1000——每毫克当量NH_3之克数     

对磷矿中二氧化硅测定方法的初步评价

<正> 根据资料报导,测定二氧化硅含量的方法不少,主要有盐酸脱水重量、法硫酸——氢氟酸处理酸不溶物重量法、动物胶凝聚重量法、CTAB(季胺盐)凝聚重量法、高氯酸脱水重量法、氟硅酸钾容量法以及硅钼兰比色法等等。目前我国对磷矿中二氧化硅的测定多采用     

碘电极法测定磷矿中碘的含量

<正> 为了对含碘量较高的磷矿加以综合利用,磷矿中碘的分析测定成为必要的工作。目前碘的测定方法多采用碘兰比色法、催化比色法和x—萤光光谱法等。碘兰比色法因采用饱和溴水,对人体有害;催化比色法繁琐费时且不易掌握;而x一萤光光谱法仪器昂贵,不易普及。我们试用碘电极测定磷矿中的碘,本法较之上述方法更为快速、简便且灵敏度高,可以作为磷矿中碘的测定方法。