黄河水中2,4-二硝基苯酚在沉积物和水相间的平衡分配

研究了 2 ,4-二硝基苯酚在黄河水中沉积物和水相间的分配行为 ,计算出中性分子和离子形态的分配系数 Kd、Kdi以及总分配系数 Kdo。结果表明 :中性分子的分配系数 Kd以及中性分子和离子形态的总分配系数 Kdo都随 p H的增大而增加。当 p H为 2 .5 5时 ,吸附态分数最大 ,当 p H=p Ka时 ,吸附态分数最小     

黄河水体悬浮颗粒物对有机物吸附作用的研究

酚类化合物本身不仅可用作杀菌剂和农药 ,而且还是药物、聚合物、农业化学品和染料工业的中间体 ,它会以各种方式进入水环境 ,造成环境污染。在决定它在水环境中的最终归宿时 ,吸附是一个极为重要的过程。水体悬浮颗粒物对有机物的吸附常数是描述有机物水环境动力学和综合数学计算模型的重要部分 ,是水体中有机物迁移转化的重要参数 ,目前已经引起有关专家的关注 [1] 。有关对硝基苯酚与黄河水体悬浮颗粒物吸附作用的研究未见报道。化学物质在吸附相与溶液相间的分配一般用吸附等温线来描述。Freundlish方程 Cs=Kd Caeq可以很好地描述微量…     

N,N—二苯基甘氨酸对稀土离子反相纸层析的研究

以 N,N-二苯基甘氨酸的乙醇—苯溶液和 N,N-苯基甘氨酸的乙醇—三氯甲烷溶液为固定相 ,以不同浓度的盐酸为展开剂 ,较系统的研究了 2种固定相对谱、钐等 1 1种金属离子的反相纸层析行为。实验表明 ,N,N-二苯基甘氨酸的乙醇—三氯甲烷溶液对稀土离子的萃取性能优于 N,N-二苯基甘氮酸的乙醇—苯溶液 ,并能成功地分离两种或两种以上的混合物     

酚类化合物在水环境中的污染、吸附及降解

酚类化合物对水环境的污染日渐严重,在水体中,污染物一方面通过与水体沉积物的各种物理、化学作用过程被净化;另一方面,酚类化合物主要靠生化氧化而分解,也可被空气中的氧氧化,邻苯二酚是酚类降解的先导中间产物,再经羰基酸,最后生成CO2而完成降解。     

影响铅同富里酸络合容量测定的因素

对内蒙古地区天然水中有机配体与铅的表观络合容量(C．C)进行了阳极溶出伏安法(ASV)测定，并计算总条件稳定常数(K)和络合容量指数(I)；对电极的线性关系和重现性、络合平衡时间、pH值等因素做了半定量讨论。     

N，N—二苄基甘氨酸萃取和分离金属离子的研究

本文用反相纸层析法在HCl中考察了N，N－二基甘氨酸对25种离子的萃取能力，结果表明，此萃取剂对Zr^4 ,As^5 等9种离子具有较强的萃取能力。     

黄河水体表层沉积物与重金属交换吸附作用的研究

对黄河水中表层沉积物与重金属Cu^2 、Pb^2的交换吸附作用进行了研究。结果表明,在黄河水中Cu^2 、Pb^2 与表层沉积物主要进行一价阳离子交换反应：河水pH是影响Cu^2 、Pb^2 与表层沉积物交换吸附的主要因素。Pb^2 与表层沉积物的交换吸附能力大于Cu^2 ;温度升高有利于Cu^2 、Pb^2 与表层沉积物的交换吸附。     

S-烃基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离稀土元素的研究

用卤代烃和硫脲合成了Ｓ－ 十六烷基异硫脲盐酸盐和Ｓ－ 苄基异硫脲盐酸盐，通过元素分析、红外光谱等确定了其组成和结构。以它们的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，用反相纸层析法对１１ 种稀土离子的萃取行为进行了研究，并对Ｌａ－ Ｔｂ，Ｅｕ－ Ｐｒ 等１２ 组稀土离子进行了纸上层析分离。     

两种S─烃基异硫脲盐酸盐萃取行为的研究

以Ｓ─十六烷基异硫脲盐酸盐和Ｓ─苄基异硫脲盐酸盐为固定相，以不同浓度盐酸为展开剂，用反相纸层析法研究了两种萃取剂分别对２５种金属离子的萃取能力。结果表明：在不同酸度时，Ｓ─十六烷基异硫脲盐酸盐对Ｓｒ２＝、Ｂａ２＋等８种金属离子，Ｓ─苄基异硫脲盐酸盐对Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋等７种金属离子的萃取能力较强。     

氨基酸对La(Ⅲ)与黄河沉积物相互作用的影响

研究了La3+离子在黄河水中与沉积物的相互作用特性及谷氨酸和酪氨酸对吸附作用的影响。结果表明,黄河水中La3+与沉积物相互作用的吸附等温线是一种台阶型的二级交换等温线,用分级离子交换等温式求出了平衡常数K1和K2。氨基酸对La3+与沉积物相互作用有明显影响,低浓度的氨基酸使La3+与沉积物的交换吸附作用增强;酪氨酸对镧与沉积物的相互作用的促进较谷氨酸大。