葡萄糖键联卟啉的新合成方法

由5－（对溴丁氧基苯基）－10，15，20－三－（对甲氧基苯基）卟啉 或5，10，15，20－四－（对溴丁氧苯基）卟啉与α－D－葡萄糖经一步反应，得到相应的葡萄糖键联卟啉。该合成方法操作简便，反应条件温和，总产率高。     

相转移催化法在农药合成中的应用——PEG催化法合成敌敌畏

相转移催化法是七十年代发展起来的新技术,在农药合成中获得了广泛的应用。 武汉大学自1980年将相转移催化剂用于敌敌畏的合成取得效果以后,进一步研究了相转移催化法在几种主要有机磷农药合成中的应用,取得了不同程度的效果。敌百虫转化成敌敌畏的反应式如下:(CH_3O)_2P(O)CHOHCCl_3+NaOH(CH_3O)_2P(O)OCH=CCl_2+NaOH从上式可以看出,这个反应是矛盾的对立统一,既需要碱(起反应),又害怕碱(引起副反应)。所以,早期的“单溶剂”法收率     

四(4-磺酸苯基)卟啉的微波合成

用微波辐射加热合成了四(4-磺酸苯基)卟啉。考察了微波作用的时间、微波辐射功率、反应试剂的组成与用量等因素对产物产率的影响。     

3,5-二叔丁基邻苯二醌合成方法的改进

提出了一种由3,5-二叔丁基邻苯二酚在微量水存在下氧化制备相应醌的方法。操作简便,产率高。产物的 IR、HNMR 谱图与对应的标准谱图完全一致。     

环丙烷双酰肼类杀虫剂的设计与合成

以结构上有可比性的环丙烷羧酸为原料，合成了环丙烷双酰肼化合物，结构经红外和核磁验证。生物活性测定结果表明，在250mg／L的浓度下，化合物1，1’-二羧酸乙酯偕二甲基环丙烷双酰肼对蚕豆蚜虫有较好杀虫活性。     

冠醚相转移催化逆醇醛缩合反应——6—甲基—5—庚烯—2—酮的合成

6－甲基－5－庚烯－2－酮是重要的有机合成中间体和工业生产原料。其合成方法有：（1）以异成二烯为原料，经与氯化氢加成得到4氯－2－甲基－2－丁烯，再与丙酮在相转移催化剂（PTC）的存在下缩合得到。此法被认为是目前工业生产的最好方法［1，2］；（2）以有CEC三键的Wittig试剂，在汞盐的存在下与丙酮作用制得[3]；（3）以柠檬醛为原料，在碱溶液中常压、回流温度下[4]（或水溶液中高温加压下[5]）进行逆醇醛缩合反应而制得。后者的反应式为：在实验室制取6一甲基一5一庚烯一2一酮，选用第三种方法是比较合适的，它原料易得，且操作简…