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1.
6-取代蝶啶酮衍生物的合成
杨州
王艰
许秀枝
张春玲
李柱来
《精细化工中间体》
2012,42(3):31-34,43
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可由传统方法的5~6 h缩短至2~3 h,目标物收率由52%~63%提高至89%~93%。其结构经1H NMR、MS、IR等确认。
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