28%烟、硝、莠去津可分散性油悬浮剂的分析方法

建立一种同时分析烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津的液相色谱法方法:采用高效液相色谱,以乙腈和酸水作为流动相,使用以ODS C18为填充的不锈钢柱和可变紫外检测器,在270nm波长下对试样中烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津进行液相色谱分离和定量测定。本方法线性关系好、简便、快速、精密度高,适用于三元复配烟嘧磺隆、硝磺草酮、莠去津定性和定量分析。     

4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂的研制

采用旋转包衣法研制4.5%敌百虫·毒死蜱颗粒剂,并通过优化组合法对助剂和填料进行试验筛选和优化,确定了最优配方为:敌百虫3%;毒死蜱1.5%;稳定剂环氧氯丙烷2%;黏结剂黄原胶(XG)0.2%;吸附剂白碳黑+轻质碳酸钙6%+1%;着色剂碱性紫0.15%;载体砂补足100%。用该配方配制的样品产品质量稳定合格,流动性好,热贮(54±2℃,14d)分解率敌百虫≤6%,毒死蜱≤5%,脱落率≤3%,各项指标符合颗粒剂的要求。     

45%磺草酮·莠去津悬浮剂的配方研制

采用湿法超微粉碎法制备45%磺草酮·莠去津悬浮剂,通过试验筛选最终确定了制剂的最佳配方:磺草酮原药10.0%、莠去津原药35.0%、GY-DX01 4.0%、GY-WS03 1.0%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.3%、乙二醇4.0%、防腐剂GY-B15 0.2%、消泡剂SFE-3168 0.5%、柠檬酸1.0%、水补足至100%。实验结果表明:该配方制备的悬浮剂平均粒径<5μm,悬浮率95%以上,其它各项指标均达到悬浮剂的要求。     

高效液相色谱法测定1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂

采用高效液相色谱法,以甲醇+水=80+20(V/V)为流动相,使用C18色谱柱,在220nm波长下对1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品中的噻虫嗪和二嗪磷进行分离和定量分析。结果表明:噻虫嗪和二嗪磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9997;标准偏差分别为0.49%、0.34%;变异系数分别为2.36%、0.42%;平均回收率分别为99.73%、99.84%。该方法操作简单、快速、准确,适用于1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品的定性和定量分析。     

4.5%敌百虫·噻虫胺颗粒剂的研制

对杀虫剂4.5%敌百虫·噻虫胺颗粒剂配方进行了研究。实验采用包衣工艺,通过实验筛选,对溶剂、稳定剂、黏结剂、酸碱调节剂、着色剂和填料进行比较和优化,得到最优配方为(质量分数):噻虫胺0.5%,敌百虫4%,溶剂为甲醇,酸碱调节剂(柠檬酸)1%,稳定剂(硫酸铵)2%,粘接剂(聚乙二醇6000)2%,着色剂(碱性紫)0.15%,河沙补足至100%。     

1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂的配方研制

采用旋转包衣法研制1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂,并通过优化组合法对助剂和填料进行实验筛选和优化,确定了最优配方为:二嗪磷0.8%;噻虫嗪0.2%;稳定剂1,2丁二醇2.0%;黏结剂黄原胶(XG)0.3%;吸附剂白碳黑3.0%;染色剂玫瑰金0.3%;填料砂补足100%。用该配方配制的样品产品质量稳定合格,流动性好,热贮(54±2℃,14d)分解率二嗪磷≤5%,噻虫嗪≤4%,脱落率≤3%,各项指标符合颗粒剂的要求。     

4.5%敌·毒颗粒剂分析方法

目的:建立一种分析敌百虫、毒死蜱的分析方法;方法:采用正二十四烷为内标,三氯甲烷作溶剂,气象色谱电子捕获检测器检测器测定毒死蜱;敌百虫采用液相色谱分析;结果:本方法线性关系好、简便、快速、准确,适用于大批量工业化生产的定性和定量分析。     

50%硫磺悬浮剂配方升级优化

对50%硫磺悬浮剂的配方进行升级优化，最优配方：硫磺50%、KMNY50-LH 5%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.7%、乙二醇3%、苯甲酸0.3%、有机硅消泡剂SAF 0.5%、水补足至100%。所得悬浮剂产品质量稳定、外观漂亮、不会析出黑水层、各项质量指标符合要求。